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盐酸苯达莫司汀杂质A | 109882-26-0

中文名称
盐酸苯达莫司汀杂质A
中文别名
——
英文名称
4-(6-((2-chloroethyl)(2-hydroxyethyl)amino)-3-methylbenzimidazolyl(2))butyric acid hydrochloride
英文别名
4-[5-[2-Chloroethyl(2-hydroxyethyl)amino]-1-methylbenzimidazol-2-yl]butanoic acid;hydrochloride
盐酸苯达莫司汀杂质A化学式
CAS
109882-26-0
化学式
C16H22ClN3O3*ClH
mdl
——
分子量
376.283
InChiKey
CMDTXTTWIOBHQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:06fd2e4e9d663e13d98f6a1389029668
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    盐酸苯达莫司汀二聚体的制备方法与应用
    摘要:
    本发明涉及一种式III所示的盐酸苯达莫司汀二聚体的制备方法与应用。其制备方法是将盐酸苯达莫司汀与单羟基苯达莫司汀盐酸盐在催化剂和缩合剂的条件下反应,得到盐酸苯达莫司汀二聚体(式III所示)。式III化合物可作为盐酸苯达莫司汀有关物质检测用对照品,用于盐酸苯达莫司汀原料或制剂的纯度控制。
    公开号:
    CN105566226B
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸苯达莫司汀potassium carbonate盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以0.35 g的产率得到盐酸苯达莫司汀杂质A
    参考文献:
    名称:
    盐酸苯达莫司汀二聚体的制备方法与应用
    摘要:
    本发明涉及一种式III所示的盐酸苯达莫司汀二聚体的制备方法与应用。其制备方法是将盐酸苯达莫司汀与单羟基苯达莫司汀盐酸盐在催化剂和缩合剂的条件下反应,得到盐酸苯达莫司汀二聚体(式III所示)。式III化合物可作为盐酸苯达莫司汀有关物质检测用对照品,用于盐酸苯达莫司汀原料或制剂的纯度控制。
    公开号:
    CN105566226B
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文献信息

  • [EN] POLYMORPHS OF BENDAMUSTINE HCL AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] POLYMORPHES DU CHLORHYDRATE DE BENDAMUSTINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
    申请人:PLUS CHEMICALS SA
    公开号:WO2010144675A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Novel polymorphs of Bendamustine HC1 have been prepared and characterized. These polymorphs and pharmaceutical compositions containing them are useful, for example, in treating patients with various cancers.
    新型Bendamustine HC1多晶形态已经制备并确定其特性。这些多晶形态和含有它们的制药组合物在治疗各种癌症患者方面非常有用。
  • Werner; Letsch; Ihn, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 4, p. 272 - 273
    作者:Werner、Letsch、Ihn
    DOI:——
    日期:——
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