摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(dimethylamino)-2-methylpropyl lithium | 131904-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(dimethylamino)-2-methylpropyl lithium
英文别名
3-(N,N-dimethylamino)-2-methyl-1-propyllithium
3-(dimethylamino)-2-methylpropyl lithium化学式
CAS
131904-35-3
化学式
C6H14LiN
mdl
——
分子量
107.125
InChiKey
JRTCJJPRPGDAMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.77
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Schumann, Herbert; Hartmann, Uwe; Wassermann, Wilfried, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 1113 - 1120
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-甲基丙基(二甲基)胺环己烷 为溶剂, 以88.3%的产率得到3-(dimethylamino)-2-methylpropyl lithium
    参考文献:
    名称:
    Processes for preparing haloamines and tertiary aminoalkylorganometallic compounds
    摘要:
    公开了制备卤代烷胺和三级氨基烷基有机金属化合物的工艺。卤代烷胺可通过胺直接与α,ω-二卤代烷烃或α,ω-二卤代烯烃发生反应制备。将选定的三级卤代烷胺与碱金属在温度高于45°C的烃溶剂中反应,可制备三级氨基烷基有机金属化合物。
    公开号:
    US20010023305A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthese, Röntgenstrukturanalyse und Multikern-NMR-spektroskopische Untersuchung einiger intramolekular stickstoffstabilisierter Bor-, Aluminium- und Galliumorganyle
    作者:Herbert Schumann、Birgit C. Wassermann、Stefan Schutte、Bernd Heymer、Siegbert Nickel、Thomas D. Seuß、Sonja Wernik、Jörg Demtschuk、Frank Girgsdies、Roman Weimann
    DOI:10.1002/1521-3749(200010)626:10<2081::aid-zaac2081>3.0.co;2-8
    日期:2000.10
    intramolekular stickstoffstabilisierten Organoaluminium- und Organoborverbindungen Me2Al- (CH2)3NMe2 (1), Me2AlC10H6-8-NMe2 (2), iPr2Al(CH2)3NEt2 (3), (CH2)5Al(CH2)3NMe2 (4) und (CH2)5B(CH2)3NMe2 (5) werden aus Me2AlCl und den entsprechenden Lithiumorganylen bzw. aus AlCl3 oder BCl3, dem Lithiumalkyl und iPrMgCl oder BrMg(CH2)5MgBr erhalten. AlCl3 und GaCl3 reagieren mit LiCH2CHMeCH2NMe2 bzw. Li(CH2)3NMe2
    分子内粘着稳定剂有机铝-和有机结合剂 Me2Al- (CH2)3NMe2 (1), Me2AlC10H6-8-NMe2 (2), iPr2Al( )3NEt2 (3), ( )5Al( )3NMe2 (24) 5B( )3NMe2 (5) werden aus Me2AlCl 和 densprechenden Lithiumorganylen bzw。aus AlCl3BCl3, dem 烷基和 iPrMgCl 或 BrMg( )5MgBr erhalten。 和 GaCl3 反应器 mit Li CHMe NMe2 bzw。Li( )3NMe2 在 Bildung von Cl2Al CHMe NMe2 (6) bzw 下。Cl2Al( )3NMe2 (8) 和 Cl2Ga( )3NMe2 (9)。北德Umsetzung
  • Terminal olefin functionalized macromonomers
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US20010053838A1
    公开(公告)日:2001-12-20
    Polymer macromonomers with terminal olefin functionality are prepared by dehydration of polymers with terminal hydroxyl and/or amine functionality. The polymers with terminal hydroxyl and/or amine functionality can be prepared with protected hydroxyl and amine functional organolithium initiators.
    具有末端烯烃官能团的聚合物大单体是通过具有末端羟基和/或胺官能团的聚合物脱制备的。具有末端羟基和/或胺官能团的聚合物可用受保护的羟基和胺官能团有机锂引发剂制备。
  • Hetero-telechelic polymers and processes for making same
    申请人:——
    公开号:US20030013827A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    Hetero-telechelic polymers having the formula: FG—(Q) d —Z—J—[A(R 1 R 2 R 3 )] x (1) wherein FG is a protected or non-protected functional group; Q is a saturated or unsaturated hydrocarbyl group derived by incorporation of a compound selected from the group consisting of conjugated diene hydrocarbons, alkenylsubstituted aromatic hydrocarbons, and mixtures thereof; d is an integer from 10 to 200; Z is a branched or straight chain hydrocarbon group which contains 3-25 carbon atoms, optionally containing aryl or substituted aryl groups; J is oxygen, sulfur, or nitrogen; [A(R 1 R 2 R 3 )] x is a protecting group, wherein A is an element selected from Group IVa of the Periodic Table of Elements; R 1 , R 2 , and R 3 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, substituted alkyl groups containing lower alkyl, lower alkylthio, and lower dialkylamino groups, aryl or substituted aryl groups containing lower alkyl, lower alkylthio, and lower dialkylamino groups, and cycloalkyl and substituted cycloalkyl containing 5 to 12 carbon atoms; and x is dependent on the valence of J and varies from one when J is oxygen or sulfur to two when J is nitrogen, with the proviso J and FG are not the same, and processes for making the same.
    具有以下化学式的杂交链烯聚合物 FG-(Q) d -Z-J-[A(R 1 R 2 R 3 )&rsqb; x (1) 其中,FG 是受保护或不受保护的官能团;Q 是饱和或不饱和的烃基,通过加入选自共轭二烯烃、烯基取代的芳香烃及其混合物的化合物而得到;d 是 10 到 200 之间的整数;Z 是含有 3-25 个碳原子的支链或直链烃基,可选择含有芳基或取代的芳基;J 是氧、或氮;[A(R 1) 1 R 2 R 3 )&rsqb; x 是保护基团,其中 A 是选自元素周期表第 IVa 族的元素;R 1 , R 2 和 R 3 各自独立地选自氢、烷基、含有低级烷基、低级烷基和低级二烷基基的取代烷基、含有低级烷基、低级烷基和低级二烷基基的芳基或取代芳基、以及含有 5 至 12 个碳原子的环烷基和取代环烷基组成的组;且 x 与 J 的价数有关,从 J 为氧或时的 1 到 J 为氮时的 2 不等,但 J 和 FG 不相同,以及制造相同物质的工艺。
  • Processes for improving stability of living polymer chain ends
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US20030114592A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    Processes for improving the thermal stability of living polymer anions are provided. The invention further improves the efficiency of subsequent functionalization and linking reactions of such living polymer anions.
    本发明提供了提高活聚合物阴离子热稳定性的工艺。本发明进一步提高了此类活聚合物阴离子后续官能化和连接反应的效率。
  • Functionalized alkyllithium formulations with improved thermal stability and processes for making the same
    申请人:FMC Corporation
    公开号:US20030114611A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    Formulations of functionalized alkyllithium species having improved thermal stability are provided. The compositions include one or more functionalized alkyllithium compounds and one or more additives. The additive includes one or more organometallic compounds or precursors thereof capable of forming ate complexes with alkyllithiums.
    本发明提供了具有更好热稳定性的官能化烷基制剂。这些组合物包括一种或多种官能化烷化合物和一种或多种添加剂。添加剂包括一种或多种能与烷基形成ate络合物的有机属化合物或其前体。
查看更多

同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷