(8R,9S,13S,14S)-3-Hydroxy-13-methyl-2,3,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-4,17-dione | 76251-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S)-3-Hydroxy-13-methyl-2,3,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-4,17-dione
• CAS: 76251-11-1；76251-12-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: NHRMIAPEEBLNQG-IHPQOTNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S)-3-Hydroxy-13-methyl-2,3,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-4,17-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(8R,9S,13S,14S)-4-Hydroxy-13-methyl-1,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Thermal decarboxylation of 3,17-dioxo-4.beta.,5-epoxy-5.beta.-androstan-19-oic acid and some transformations of the derived product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a033
• 作为产物：
  描述：

  19-hydroxy-4β,5-epoxy-5β-androstane-3,17-dione 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 、 萘烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (8R,9S,13S,14S)-3-Hydroxy-13-methyl-2,3,6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-4,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Thermal decarboxylation of 3,17-dioxo-4.beta.,5-epoxy-5.beta.-androstan-19-oic acid and some transformations of the derived product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a033