(1S,3aS,4R,7aR)-4-tert-Butoxymethyl-4,7a-dimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3a-ethano-indene | 213690-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3aS,4R,7aR)-4-tert-Butoxymethyl-4,7a-dimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3a-ethano-indene
• CAS: 213690-42-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O
• 分子量: 262.436
• InChiKey: FGQVXSHOMNBBBF-SPUZQDLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aS,4R,7aR)-4-tert-Butoxymethyl-4,7a-dimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3a-ethano-indene 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 双氧水 作用下， 生成 (1S,3aS,4R,7aR)-4-tert-Butoxymethyl-4,7a-dimethyl-octahydro-1,3a-ethano-inden-8-ol 、 (1R,3aS,4R,7aR)-4-tert-Butoxymethyl-4,7a-dimethyl-octahydro-1,3a-ethano-inden-9-ol
  参考文献：
  名称：

  The Enantioselective Total Synthesis of (−)-Myltaylenol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980807)4:8<1480::aid-chem1480>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aS,7R,7aR,10aR)-7a,10a-dimethyl-7,7a,8,9,10,10a-hexahydro-1H,4H-4,7-methanoindeno[3a,4-d][1,2]oxathiine 3,3-dioxide 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 Amberlite 15 、 氢气 、 仲丁基锂 、 氧气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 54.83h， 生成 (1S,3aS,4R,7aR)-4-tert-Butoxymethyl-4,7a-dimethyl-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3a-ethano-indene
  参考文献：
  名称：

  The Enantioselective Total Synthesis of (−)-Myltaylenol

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980807)4:8<1480::aid-chem1480>3.0.co;2-6