(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-(pentylsulfonyl)acetate | 1424362-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-(pentylsulfonyl)acetate
• CAS: 1424362-19-5
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄S
• 分子量: 332.505
• InChiKey: DGPDZTXCFDCHTI-OWCLPIDISA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-(pentylsulfonyl)acetate 在 dirhodium(II) tetrakis[(S)-N-phthaloyl-tert-leucinate] 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl (2R,3R)-tetrahydro-3-methyl-2H-thiopyran-1,1-dioxide-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric intramolecular C–H insertion of sulfonyldiazoacetates catalyzed by Rh(II)

  摘要：

  The asymmetric C-H insertion of alkyldiazosulfones has been studied. High selectivity was achieved using a combination of a chiral catalyst and a chiral auxiliary (Rh-2(S-pttl)(4) and menthyl ester). Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.12.002
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(pentylsulfonyl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 苯甲酰氯 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-(pentylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric intramolecular C–H insertion of sulfonyldiazoacetates catalyzed by Rh(II)

  摘要：

  The asymmetric C-H insertion of alkyldiazosulfones has been studied. High selectivity was achieved using a combination of a chiral catalyst and a chiral auxiliary (Rh-2(S-pttl)(4) and menthyl ester). Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.12.002