[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-15-[(2R,3S)-2-[4-[[(2R)-2-acetamido-3-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-oxopropyl]disulfanyl]butanoyloxy]-3-benzamido-3-phenylpropanoyl]oxy-4,12-diacetyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate | 1433960-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-15-[(2R,3S)-2-[4-[[(2R)-2-acetamido-3-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-oxopropyl]disulfanyl]butanoyloxy]-3-benzamido-3-phenylpropanoyl]oxy-4,12-diacetyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
• CAS: 1433960-37-2
• 化学式: C₁₀₀H₁₃₈N₁₄O₂₇S₂
• 分子量: 2032.41
• InChiKey: KQBTTYVVFBOPNL-XFMRZGKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  143
• 可旋转键数：
  58
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  698
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  31

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-15-[(2R,3S)-3-benzamido-3-phenyl-2-[4-(pyridin-2-yldisulfanyl)butanoyloxy]propanoyl]oxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 、 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-15-[(2R,3S)-2-[4-[[(2R)-2-acetamido-3-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-oxopropyl]disulfanyl]butanoyloxy]-3-benzamido-3-phenylpropanoyl]oxy-4,12-diacetyloxy-1,9-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SELF-ASSEMBLING DRUG AMPHIPHILES AND METHODS FOR SYNTHESIS AND USE

  摘要：

  本发明在此提供了单分散、两性抗癌药物的设计，现在被称为“药物两性分子”（DAs），它们可以自发地聚集成离散、稳定的超分子纳米结构，具有自我传递的潜力（无需额外的载体）。由于分子设计的本质，所得纳米结构中的药物负载是定量的。DA是一种包括：D-L-PEP的组合物；其中D是1到4个疏水性药物分子，可以相同也可以不同；L是1到4个可降解的连接剂，可以相同也可以不同；PEP是一种可以自发地聚集成离散、稳定的超分子纳米结构的肽。在另一实施例中，DA组合物还包括一个靶向配体（T）。还提供了制备DA分子的方法，以及它们在治疗疾病中的用途。

  公开号：

  US20140113875A1