(5S,8R,9R)-5-Benzyl-1,2-dihydro-Nα-(N,N-dimethyl-L-alanyl-L-valyl)-Nα,9-ethylene-p-phencyclopeptine | 82837-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,8R,9R)-5-Benzyl-1,2-dihydro-Nα-(N,N-dimethyl-L-alanyl-L-valyl)-Nα,9-ethylene-p-phencyclopeptine
• 英文别名: (5S,8R,9R)-5-Benzyl-1,2-dihydro-N^α-(N,N-dimethyl-L-alanyl-L-valyl)-N^α,9-ethylene-p-phencyclopeptine
• CAS: 82837-87-4
• 化学式: C₃₂H₄₃N₅O₅
• 分子量: 577.724
• InChiKey: JIWQXVMMRNNGFL-IHQSEMGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-amino>ethyl>phenoxy>-1-pyrroline-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 dimethylamine borane 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~92.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 37.3h， 生成 (5S,8R,9R)-5-Benzyl-1,2-dihydro-Nα-(N,N-dimethyl-L-alanyl-L-valyl)-Nα,9-ethylene-p-phencyclopeptine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydromauritine A, a reduced cyclopeptide alkaloid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a011