(5S,8RS,9RS)-N^α,9-Ethylene-5-benzyl-N⁸-carbobenzoxy-1,2-dihydro-p-phencyclopeptine | 89088-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,8RS,9RS)-N^α,9-Ethylene-5-benzyl-N⁸-carbobenzoxy-1,2-dihydro-p-phencyclopeptine
• CAS: 89088-33-5；89162-93-6
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₅
• 分子量: 513.593
• InChiKey: YATXXZMPWRPTGE-PVHODMMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8RS,9RS)-N^α,9-Ethylene-5-benzyl-N⁸-carbobenzoxy-1,2-dihydro-p-phencyclopeptine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 (5S,8R,9R)-5-Benzyl-1,2-dihydro-Nα-(N,N-dimethyl-L-alanyl-L-valyl)-Nα,9-ethylene-p-phencyclopeptine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydromauritine A, a reduced cyclopeptide alkaloid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a011
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-酪胺 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 thallium (I) ethoxide 、 dimethylamine borane 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 29.05h， 生成 (5S,8RS,9RS)-N^α,9-Ethylene-5-benzyl-N⁸-carbobenzoxy-1,2-dihydro-p-phencyclopeptine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydromauritine A, a reduced cyclopeptide alkaloid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a011