[(1R,2R,5S,10S,11R,14R,15S,18R,19S,20R,23S)-2,10,14,15,18,21,21-heptamethyl-19-methylsulfonyloxy-7-phenyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-en-20-yl] acetate | 195156-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2R,5S,10S,11R,14R,15S,18R,19S,20R,23S)-2,10,14,15,18,21,21-heptamethyl-19-methylsulfonyloxy-7-phenyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-en-20-yl] acetate
• CAS: 195156-06-0
• 化学式: C₄₀H₅₈O₇S
• 分子量: 682.962
• InChiKey: MKKDJQODYMYNAQ-PIMMAZHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,5S,10S,11R,14R,15S,18R,19S,20R,23S)-2,10,14,15,18,21,21-heptamethyl-19-methylsulfonyloxy-7-phenyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-en-20-yl] acetate 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2R,5S,10S,11R,14R,15S,18S,20S,23R)-2,10,14,15,18,21,21-heptamethyl-7-phenyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-en-20-ol
  参考文献：
  名称：

  大豆皂酚A的衍生化及其保肝活性。

  摘要：

  制备了大豆皂甙元A的15个衍生物（大豆大豆皂甙的另一个糖苷配基部分）以及大豆皂甙元B（2），并对其体外肝保护作用进行了评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00077-8
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5S,10S,11R,14R,15S,18R,19S,20R,23S)-2,10,14,15,18,21,21-heptamethyl-7-phenyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-ene-19,20-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 3.0h， 生成 [(1R,2R,5S,10S,11R,14R,15S,18R,19S,20R,23S)-2,10,14,15,18,21,21-heptamethyl-19-methylsulfonyloxy-7-phenyl-6,8-dioxahexacyclo[12.12.0.02,11.05,10.015,24.018,23]hexacos-24-en-20-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  大豆皂酚A的衍生化及其保肝活性。

  摘要：

  制备了大豆皂甙元A的15个衍生物（大豆大豆皂甙的另一个糖苷配基部分）以及大豆皂甙元B（2），并对其体外肝保护作用进行了评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00077-8