D,L-epi-inosose | 60802-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D,L-epi-inosose
• CAS: 60802-59-7
• 化学式: C₆H₁₀O₆
• 分子量: 178.142
• InChiKey: VYEGBDHSGHXOGT-IYJRPRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.63
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  118.22
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D,L-epi-inosose 在 Ni-Raney 、 氢气 作用下， 生成 epi-Inositol
  参考文献：
  名称：

  从d-半乳糖1合成一种高度非对映选择性的表肌醇的新方法

  摘要：

  所述肌糖衍生物3通过的aldohexos -5-酮糖衍生物的分子内羟醛缩合高立体选择性获得2，它被选择性地还原脱苄基化和得到外延在高收率肌醇。的立体化学和化合物的优选的构象3 - 7是通过一维和二维NMR实验确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00360-9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-O-benzyl-L-arabino-aldohexos-5-ulose 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 D,L-epi-inosose
  参考文献：
  名称：

  从d-半乳糖1合成一种高度非对映选择性的表肌醇的新方法

  摘要：

  所述肌糖衍生物3通过的aldohexos -5-酮糖衍生物的分子内羟醛缩合高立体选择性获得2，它被选择性地还原脱苄基化和得到外延在高收率肌醇。的立体化学和化合物的优选的构象3 - 7是通过一维和二维NMR实验确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00360-9