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2-phenyl-2,7-dihydropyrano[3,2-c]carbazole | 1414784-73-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-2,7-dihydropyrano[3,2-c]carbazole
英文别名
——
2-phenyl-2,7-dihydropyrano[3,2-c]carbazole化学式
CAS
1414784-73-8
化学式
C21H15NO
mdl
——
分子量
297.356
InChiKey
RXUCFSRTIVJHJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    25
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式肉桂醛4-羟基咔唑ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以61%的产率得到2-phenyl-2,7-dihydropyrano[3,2-c]carbazole
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of Pyranocarbazoles by Ethylenediamine Diacetate Catalyzed Domino Aldol-Type Reaction/6π-Electrocyclization of Hydroxycarbazoles to α,β-Unsaturated Aldehydes and Conversion into Other Pyranocarbazoles
    摘要:
    A new synthetic route for biologically interesting pyranocarbazoles was developed by reaction of 2- or 4-hydroxycarbazole with alpha,beta-unsaturated aldehydes in the presence of ethylenediamine diacetate (EDDA). The key strategy of this methodology is a formal [3+3] cycloaddition via domino aldol-type/6 pi-electrocyclization. The synthesized pyranocarbazoles can be converted into derivatives bearing substituents on the carbazole and pyran rings.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1316766
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