2-amino-3-(2-chlorobenzoyl)-6-cyclopropanecarbonyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-C]pyridine | 130311-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-3-(2-chlorobenzoyl)-6-cyclopropanecarbonyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-C]pyridine
• 英文别名: [2-amino-3-(2-chlorobenzoyl)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-6-yl]-cyclopropylmethanone
• CAS: 130311-92-1
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 360.864
• InChiKey: JKAAZNVFUBIILJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙酰溴 、 2-amino-3-(2-chlorobenzoyl)-6-cyclopropanecarbonyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-C]pyridine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-Bromopropionylamino)-3-(2-chlorobenzoyl)-6-cyclopropanecarbonyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-C]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Triazolo-1,4-diazepine derivatives and their use in pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了下面给定的分子式的三唑-1,4-二氮杂环庚烯化合物及其药理学可接受的盐，并在制药领域中特别有用，特别是对过敏性疾病。其中R1和R2为氢或烷基，R3为氢或卤素，R4为氢或烷基，X为--OCO--，--NHCO--，--CO--或其他，Y为环烷基，环烷基烷基，炔基或其他。

  公开号：

  US05221671A1
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropyl (4-hydroxypiperidin-1-yl)methanone 在 草酰氯 、 sulfur 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-amino-3-(2-chlorobenzoyl)-6-cyclopropanecarbonyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-C]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bioactivities of novel 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[2,3-c]pyridines as inhibitors of tumor necrosis factor-α (TNF-α) production

  摘要：

  Novel 4,5,6,7-tetraliydrothieno[2,3-c]pyridine derivatives were synthesized and evaluated for their abilities to inhibit lipopolysaccharide (LPS)-stimulated production of TNF-alpha in rat whole blood. Several of these compounds exhibited potent inhibitory activity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00228-7

文献信息

• 1,4-diazepine derivative and its pharmaceutical use
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05409909A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  A triazolo-1,4-di-azepine compound of the below given formula and a pharmacologically acceptable salt thereof are disclosed and useful in the pharmaceutical field, especially to treat allergic diseases: ##STR1## in which R1 and R2 are hydrogen or an alkyl, R3 is hydrogen or a halogen, R4 is hydrogen or an alkyl, X is --OCO--, --NHCO--, --CO-- or others and Y is a cycloalkyl, a cycloalkylalkyl, an alkynyl or others.

  本发明公开了一种以下给出的式子及其药学上可接受的盐，用于制药领域，特别是用于治疗过敏性疾病的三唑-1,4-二氮杂辛化合物：##STR1## 其中R1和R2是氢或烷基，R3是氢或卤素，R4是氢或烷基，X是--OCO--，--NHCO--，--CO--或其他，Y是环烷基，环烷基烷基，炔基或其他。
• Thieno 3.2-f 1,2,4 triazolo 4,3-a 1,4 -diazepine derivatives as PAF antagonists
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0606103A1

  公开（公告）日：1994-07-13

  A triazolo-1,4-di-azepine compound of the below given formula and a pharmacologically acceptable salt thereof are disclosed and useful in the pharmaceutical field, especially to allergic diseases. in which R1 and R2 are hydrogen or an alkyl, R3 is hydrogen or a halogen, R4 is hydrogen or an alkyl, X is -OCO-, -NHCO-, -CO- or others and Y is a cycloalkyl, a cycloalkylalkyl, an alkynyl or others.

  本发明公开了一种下式的三唑并-1,4-二氮杂卓化合物及其药理上可接受的盐，该化合物在制药领域，特别是过敏性疾病领域非常有用。 其中 R1 和 R2 是氢或烷基，R3 是氢或卤素，R4 是氢或烷基，X 是 -OCO-、-NHCO-、-CO- 或其它，Y 是环烷基、环烷基烷基、炔基或其它。
• Thieno[3,2-F][1,2,4]triazolo[4,3-A][1,4]diazepine derivatives as PAF antagonists
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0677524A1

  公开（公告）日：1995-10-18

  A triazolo-1,4-di-azepine compound of the below given formula and a pharmacologically acceptable salt thereof are disclosed and useful in the pharmaceutical field, especially to allergic diseases. in which R1 and R2 are hydrogen or an alkyl, R3 is hydrogen or a halogen, R4 is hydrogen or an alkyl, X is -OCO-, -NHCO-, -CO- or others and Y is a cycloalkyl, a cycloalkylalkyl, an alkynyl or others. with the proviso that when R₁ is hydrogen then R₂ cannot be methyl.

  本发明公开了一种下式的三唑并-1,4-二氮杂卓化合物及其药理上可接受的盐，该化合物在制药领域，特别是过敏性疾病领域非常有用。 其中 R1 和 R2 是氢或烷基，R3 是氢或卤素，R4 是氢或烷基，X 是 -OCO-、-NHCO-、-CO- 或其它，Y 是环烷基、环烷基烷基、炔基或其它。 但当 R₁ 为氢时，R₂ 不能为甲基。
• US5221671A
  申请人：——

  公开号：US5221671A

  公开（公告）日：1993-06-22
• US5304553A
  申请人：——

  公开号：US5304553A

  公开（公告）日：1994-04-19