cyclopropyl (4-hydroxypiperidin-1-yl)methanone | 130311-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cyclopropyl (4-hydroxypiperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-cyclopropanecarbonyl-4-hydroxypiperidine；cyclopropyl-(4-hydroxypiperidin-1-yl)methanone
• CAS: 130311-91-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11610936
• 分子量: 169.224
• InChiKey: PGYJQTDVXDWHTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropyl (4-hydroxypiperidin-1-yl)methanone 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 sulfur 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2-[bis(2-methylpropyl)amino]-3-(2-chlorobenzoyl)-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridin-6-yl]-cyclopropylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bioactivities of novel 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[2,3-c]pyridines as inhibitors of tumor necrosis factor-α (TNF-α) production

  摘要：

  Novel 4,5,6,7-tetraliydrothieno[2,3-c]pyridine derivatives were synthesized and evaluated for their abilities to inhibit lipopolysaccharide (LPS)-stimulated production of TNF-alpha in rat whole blood. Several of these compounds exhibited potent inhibitory activity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00228-7
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 环丙基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到cyclopropyl (4-hydroxypiperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Triazolo-1,4-diazepine derivatives and their use in pharmaceuticals

  摘要：

  揭示了下面给定的分子式的三唑-1,4-二氮杂环庚烯化合物及其药理学可接受的盐，并在制药领域中特别有用，特别是对过敏性疾病。其中R1和R2为氢或烷基，R3为氢或卤素，R4为氢或烷基，X为--OCO--，--NHCO--，--CO--或其他，Y为环烷基，环烷基烷基，炔基或其他。

  公开号：

  US05221671A1

文献信息

• 1,4-diazepine derivative and its pharmaceutical use
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05409909A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  A triazolo-1,4-di-azepine compound of the below given formula and a pharmacologically acceptable salt thereof are disclosed and useful in the pharmaceutical field, especially to treat allergic diseases: ##STR1## in which R1 and R2 are hydrogen or an alkyl, R3 is hydrogen or a halogen, R4 is hydrogen or an alkyl, X is --OCO--, --NHCO--, --CO-- or others and Y is a cycloalkyl, a cycloalkylalkyl, an alkynyl or others.

  本发明公开了一种以下给出的式子及其药学上可接受的盐，用于制药领域，特别是用于治疗过敏性疾病的三唑-1,4-二氮杂辛化合物：##STR1## 其中R1和R2是氢或烷基，R3是氢或卤素，R4是氢或烷基，X是--OCO--，--NHCO--，--CO--或其他，Y是环烷基，环烷基烷基，炔基或其他。
• Substituted Imidazoquinolines, Imidazopyridines, and Imidazonaphthyridines
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20070287724A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, 1,5-naphthyridines, 1,5-tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1位取代有环状取代基的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、1,5-萘啶和1,5-四氢萘啶），以及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US07884207B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, [1,5]naphthyridines, [1,5]tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1位被环状取代基取代的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、[1,5]萘啶和[1,5]四氢萘啶），以及包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES, IMIDAZOPYRIDINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES
  申请人：Stoermer Doris

  公开号：US20110092477A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems (particularly quinolines, tetrahydroquinolines, pyridines, [1,5]naphthyridines, [1,5]tetrahydronaphthyridines) substituted at the 1-position with a cyclic substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及在1-位置被环状取代的咪唑喹啉、吡啶、萘啶环系统（特别是喹啉、四氢喹啉、吡啶、[1,5] 萘啶、[1,5] 四氢萘啶），以及含有这些化合物的制药组合物、制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂、诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法。
• Thieno 3.2-f 1,2,4 triazolo 4,3-a 1,4 -diazepine derivatives as PAF antagonists
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0606103A1

  公开（公告）日：1994-07-13

  A triazolo-1,4-di-azepine compound of the below given formula and a pharmacologically acceptable salt thereof are disclosed and useful in the pharmaceutical field, especially to allergic diseases. in which R1 and R2 are hydrogen or an alkyl, R3 is hydrogen or a halogen, R4 is hydrogen or an alkyl, X is -OCO-, -NHCO-, -CO- or others and Y is a cycloalkyl, a cycloalkylalkyl, an alkynyl or others.

  本发明公开了一种下式的三唑并-1,4-二氮杂卓化合物及其药理上可接受的盐，该化合物在制药领域，特别是过敏性疾病领域非常有用。 其中 R1 和 R2 是氢或烷基，R3 是氢或卤素，R4 是氢或烷基，X 是 -OCO-、-NHCO-、-CO- 或其它，Y 是环烷基、环烷基烷基、炔基或其它。