methoxymethyl (2R,6S,7S,8S)-4-methoxycarbonyl-7-[2-(R)-methoxymethoxy-2-((E)-2-pent-3-enyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-8-[(E)-oct-6-enyl]-5,10-dioxo-bicyclo[4.3.1]dec-1(9)-en-2-carboxylate | 290813-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methoxymethyl (2R,6S,7S,8S)-4-methoxycarbonyl-7-[2-(R)-methoxymethoxy-2-((E)-2-pent-3-enyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-8-[(E)-oct-6-enyl]-5,10-dioxo-bicyclo[4.3.1]dec-1(9)-en-2-carboxylate
• CAS: 290813-26-2
• 化学式: C₃₅H₅₂O₁₁
• 分子量: 648.791
• InChiKey: NUUJMECFYGSAAC-DDZLLQCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  132.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxymethyl (2R,6S,7S,8S)-4-methoxycarbonyl-7-[2-(R)-methoxymethoxy-2-((E)-2-pent-3-enyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-8-[(E)-oct-6-enyl]-5,10-dioxo-bicyclo[4.3.1]dec-1(9)-en-2-carboxylate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-263,114 的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001958x
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((E)-2-(pent-3-enyl)-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethane-1,2-diol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 叔丁基锂 、 三氯化硼 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 100.18h， 生成 methoxymethyl (2R,6S,7S,8S)-4-methoxycarbonyl-7-[2-(R)-methoxymethoxy-2-((E)-2-pent-3-enyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-8-[(E)-oct-6-enyl]-5,10-dioxo-bicyclo[4.3.1]dec-1(9)-en-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-263,114 的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001958x