cyclohexyl(4-ethylphenyl)methanone | 2760-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl(4-ethylphenyl)methanone
• 英文别名: cyclohexyl-(4-ethylphenyl)methanone
• CAS: 2760-62-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• mdl: MFCD01871256
• 分子量: 216.323
• InChiKey: QGBBABKHNMOQTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  140-145 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.0033 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl(4-ethylphenyl)methanone 在 氢溴酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以38.6 g的产率得到1-hydroxycyclohexyl-(4-ethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种1-羟基环己基苯基甲酮类化合物的光催 化合成方法及其应用

  摘要：

  一种1‑羟基环己基苯基甲酮类化合物的光催化合成方法，步骤如下：（a）4‑R基苯甲醛和环己烷在紫外灯光照下发生自由基反应得到4‑R基环己基苯基甲酮；（b）4‑R基环己基苯基甲酮以二甲基亚砜作为溶剂，以氢溴酸作为溴源，发生羟基取代得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮，蒸馏除去二甲基亚砜回收利用；通过结晶的方法得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮粗品，重结晶得到1‑羟基环己基‑（4‑R苯基）甲酮光引发剂成品。本发明的合成步骤简单、制备成本低、无污染等优点。本发明制备的环己基苯基甲酮类化合物适用于UV光固化体系的高效光引发剂，产物在紫外光源照射下有着较好的非黄变性，有助于UV光固化技术的推广和发展。

  公开号：

  CN109369406B
• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 4-乙基苯甲醛 在 对氯碘苯 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1H-1,2,3-triazolium hexafluorophosphate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以83 %的产率得到cyclohexyl(4-ethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  简单烷烃的有机催化CH官能化

  摘要：

  公开了通过醛与简单烷烃的N-杂环卡宾(NHC)催化的脱氢偶联强脂肪族C(sp 3 )-H键的有机催化直接官能化/酰化。惰性脂肪族CH键通过分子间氢原子转移有效裂解，为在过渡金属和无光条件下烷烃CH官能化提供了另一种有机催化方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202310072

文献信息

• Design of Bowl‐Shaped <i>N</i> ‐Hydroxyimide Derivatives as New Organoradical Catalysts for Site‐Selective C(sp ³ )−H Bond Functionalization Reactions
  作者：Terumasa Kato、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.202003982

  日期：2020.8.17

  A series of new bowl‐shaped N‐hydroxyimide derivatives has been designed and used as selective organoradical catalysts. A number of these bowl‐shaped N‐hydroxyimide derivatives exhibit excellent site‐selectivity in the amination of benzylic C(sp3)−H bonds in aromatic hydrocarbon substrates.

  已经设计了一系列新的碗形N-羟基酰亚胺衍生物，并将其用作选择性有机自由基催化剂。这些碗形N羟酰亚胺衍生物中的许多在芳烃底物中的苄基C（sp 3）-H键的胺化反应中表现出出色的位点选择性。
• 一种环己基-（4-R苯基）甲酮类化合物的光催化合成方法及其应用
  申请人：甘肃金盾化工有限责任公司

  公开号：CN109627152B

  公开（公告）日：2022-01-25

  一种环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物的光催化合成方法，将4‑R苯甲醛和环己烷在紫外灯光照下发生自由基反应得到环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物，其中自由基反应的引发剂为偶氮二异丁腈或过氧化苯甲酰或丙酮，环己烷作为反应物以及溶剂，自由基反应后减压蒸馏回收环己烷，残留物通过结晶得到环己基‑（4‑R苯基）甲酮化合物。本发明应用光催化反应得到苯基环己基甲酮，环己烷重复利用，该制备方法反应条件温和、工艺流程简单、无污染，原料便宜，收率高，避免应用苯等致癌化学品。本发明的合成步骤简单、制备成本低、无污染等优点。
• 6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist
  申请人：ALLEN JOHN GORDON

  公开号：US20120028961A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT 2C receptor agonists for the treatment of 5-HT 2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: where: R 6 is —S—R 14 ; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为—S—R14；其他取代基如规范中所定义。
• Energy-Transfer-Enabled Radical Acylation Using Free Alkyl Boronic Acids through Photo and NHC Dual Catalysis
  作者：Wan-Cong Liu、Xiang Zhang、Lin Chen、Rong Zeng、Yuan-Hang Tian、En-Dian Ma、Ya-Peng Wang、Bin Zhang、Jun-Long Li

  DOI：10.1021/acscatal.3c06027

  日期：2024.3.1

  for ketone synthesis. As an important coupling partner, bench-stable and commercially available alkyl boronic acids are widely used in transition metal catalysis, but they are rarely utilized as radical precursors for acylative coupling reactions. Herein, we reported an energy-transfer-enabled radical acylation using free alkyl boronic acids via NHC/photo dual catalysis. This protocol could efficiently

  交叉偶联反应作为最流行的酮合成方案之一而广受好评。作为重要的偶联伙伴，实验室稳定且市售的烷基硼酸广泛用于过渡金属催化，但很少用作酰化偶联反应的自由基前体。在此，我们报道了通过 NHC/光双催化使用游离烷基硼酸实现能量转移的自由基酰化。该方案可以有效促进烷基硼酸与酰基咪唑之间的铃木型交叉偶联以及烯烃的多组分烷基酰化，从而产生具有结构多样性的各种酮。此外，酮产品可以很容易地转化为大量结构有趣的精细化学品。初步机理研究揭示了独特的自由基反应机理。
• US8580780B2
  申请人：——

  公开号：US8580780B2

  公开（公告）日：2013-11-12