exo,exo-(1R,3S)-1,7,7-trimethyl-3-((2S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-sulfanylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl)bicyclo<2.2.1>heptane-2-thiol | 175443-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: exo,exo-(1R,3S)-1,7,7-trimethyl-3-((2S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-sulfanylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl)bicyclo<2.2.1>heptane-2-thiol
• 英文别名: (1R,2R,3S,4R)-1,7,7-trimethyl-3-[(1R,2S,3R,4R)-4,7,7-trimethyl-3-sulfanyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]bicyclo[2.2.1]heptane-2-thiol
• CAS: 175443-35-3
• 化学式: C₂₀H₃₄S₂
• 分子量: 338.622
• InChiKey: OSHUTIFQXPYCHI-KWPUJSDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo,exo-(1R,3S)-1,7,7-trimethyl-3-((2S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-sulfanylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl)bicyclo<2.2.1>heptane-2-thiol 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到(7R,8S,13R,14R)-7,14,17,17,18,18-hexamethyl-9,10,11,12-tetrathiapentacyclo<12.2.1.1^4,7.0^2,13.0^3,8>octadecane
  参考文献：
  名称：

  Otten, Stephan; Froehlich, Roland; Haufe, Guenter, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 3, p. 505 - 512

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,1'R)-3-exo,3'-exo-bithiocamphor 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 exo,exo-(1R,3S)-1,7,7-trimethyl-3-((2S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-sulfanylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl)bicyclo<2.2.1>heptane-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Bithiocamphor: an interesting synthon for the synthesis of chiral ligands

  摘要：

  Bithiocamphor 1 was studied; its reduction led to dithiols 3a and 3b, its oxidation led to bicamphor 8.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00039-0