13-cis-retinal n-butylamine Schiff base | 51847-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 13-cis-retinal n-butylamine Schiff base
• 英文别名: 13-cis-retinaldehyde butylamine Schiff base；13-cis-Retinal Schiff'sche Base n-Butylamin；13-cis-N-Retinyliden-butylamin；butyl-(13Z,15X)-retinylidene-amine；(2Z,4E,6E,8E)-N-butyl-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraen-1-imine
• CAS: 51847-39-3
• 化学式: C₂₄H₃₇N
• 分子量: 339.564
• InChiKey: XXGGLEKPQBMYSH-RXFGOXBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-cis-retinal n-butylamine Schiff base 在 盐酸 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 (2E,4E,6E,8E)-N-丁基-3,7-二甲基-9-(2,6,6-三甲基-1-环己烯基)壬-2,4,6,8-四烯-1-亚胺
  参考文献：
  名称：

  伯胺和仲胺催化维生素A醛异构化

  摘要：

  Laformation de bases de Schiff entre les aldehydes de la Vitamine A et des amines saturees ou Aromatiques n'augmente pas beaucoup les vitesses d'isomerisation thermique。Cependant la protonation des bases de Schiff Augmente fortement leur vitesse d'isomerisation

  DOI：

  10.1021/ja00328a037
• 作为产物：
  描述：

  13-顺式视黄醇 、 正丁胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 13-cis-retinal n-butylamine Schiff base
  参考文献：
  名称：

  伯胺和仲胺催化维生素A醛异构化

  摘要：

  Laformation de bases de Schiff entre les aldehydes de la Vitamine A et des amines saturees ou Aromatiques n'augmente pas beaucoup les vitesses d'isomerisation thermique。Cependant la protonation des bases de Schiff Augmente fortement leur vitesse d'isomerisation

  DOI：

  10.1021/ja00328a037

文献信息

• On the amine-catalyzed isomerization of vitamin A aldehydes
  作者：David Lukton、Robert R. Rando

  DOI：10.1021/ja00313a054

  日期：1984.1