2-[4-(hexyloxy)phenyl]benzoxazol-5-ol | 885620-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(hexyloxy)phenyl]benzoxazol-5-ol
• 英文别名: 2-(4-hexoxyphenyl)-1,3-benzoxazol-5-ol
• CAS: 885620-33-7
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: CFAORGIQPXFIGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  55.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(hexyloxy)phenyl]benzoxazol-5-ol 、 溴己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到5-(hexyloxy)-2-[4-(hexyloxy)phenyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  原位光聚合液晶薄膜中2-苯基苯并恶唑基发光体的合成与性能

  摘要：

  我们报告了在苯并恶唑环和对位的5或6位取代的一系列发蓝色光的2-苯基苯并恶唑（PBO）的合成苯基取代基的-位。可以根据在苯并恶唑部分上的取代基的位置以及取代基的吸电子或供电子特性来合理化材料的热和光学性质。从结果可以得出结论，与其他可能性相比，苯并恶唑片段上的给电子取代基和苯基片段上的吸电子取代基对芳族PBO核的电子性能的影响更为明显。这种特殊的组合基于其高发射效率和光稳定性，提供了适用于光学应用的发光体。有鉴于此，通过原位制备取向膜含有5％（w / w）发光团的液晶双反应基质混合物的聚合。膜表现出线偏振发射。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690035
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-hydroxyphenyl benzoate 在 氢氧化钾 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-(hexyloxy)phenyl]benzoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  原位光聚合液晶薄膜中2-苯基苯并恶唑基发光体的合成与性能

  摘要：

  我们报告了在苯并恶唑环和对位的5或6位取代的一系列发蓝色光的2-苯基苯并恶唑（PBO）的合成苯基取代基的-位。可以根据在苯并恶唑部分上的取代基的位置以及取代基的吸电子或供电子特性来合理化材料的热和光学性质。从结果可以得出结论，与其他可能性相比，苯并恶唑片段上的给电子取代基和苯基片段上的吸电子取代基对芳族PBO核的电子性能的影响更为明显。这种特殊的组合基于其高发射效率和光稳定性，提供了适用于光学应用的发光体。有鉴于此，通过原位制备取向膜含有5％（w / w）发光团的液晶双反应基质混合物的聚合。膜表现出线偏振发射。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690035