美利蒽 | 5118-29-6

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 抗抑郁、躁狂药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 美利蒽
• 中文别名: 3-[10,10-二甲基-9(10H)-蒽亚基]-N,N-二甲基-1-丙胺；二甲胺丙烯蒽；美利曲辛
• 英文名称: melitracen
• 英文别名: Meltiracene；melitracene；9.9-Dimethyl-10-<3-dimethylamino-propyliden>-9.10-dihydro-anthracen；3-(10,10-dimethylanthracen-9-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 5118-29-6
• 化学式: C₂₁H₂₅N
• 分子量: 291.436
• InChiKey: GWWLWDURRGNSRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.43°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9801 (rough estimate)
• 保留指数：
  2295;2326;2285;2270

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他食品原料分开存放。

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：口服-大鼠 LD50: 170 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: 315 毫克/公斤
• 可燃性危险特性：可燃，燃烧时释放有毒氮氧化物烟雾
• 储运特性：库房通风、低温干燥，并与食品原料分开存放
• 灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳及雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  美利蒽 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(10,10-dimethyl-9H-anthracen-9-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的类似物。4.结构对某些二苯甲烷型氯丙嗪类似物的神经药理活性的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00276a026
• 作为产物：
  描述：

  9-(3-(二甲基氨基)丙基)-9,10-二氢-10,10-二甲基蒽-9-醇 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 美利蒽
  参考文献：
  名称：

  基于格氏的活性药物成分（API）批次合成的重新设计，以制备盐酸Melitracen HCl的流程

  摘要：

  基于格利雅（Grignard）的间歇法，用于制备盐酸Melitracen，已经过重新设计，以适合连续反应器系统。格氏试剂的添加在室温下进行，随后将烷氧基镁中间体水解，然后将所得醇脱水。通过简单的重量相分离对产物进行进一步的处理，然后用2M HCl的乙醚溶液结晶，得到纯的Melitracen HCl。实验室设置中的所有步骤都已连接在一起，并且该设置已被证明能够产生大量商业量的盐酸Melitracen HCl。与批处理流程相比，该流程设置的优点是减少了占地面积，降低了能耗，减少了合成步骤并减少了原材料使用量。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00368

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013181135A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  该披露涉及喹唑啉衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。
• [EN] TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS, OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER AND ANXIETY DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE, DE TROUBLES OBSESSIVO-COMPULSIFS ET DE TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ
  申请人：RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD

  公开号：WO2018098128A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Disclosed are methods for treating NMDA receptor-mediated disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. NMDA receptor-mediated disorders include autism spectrum disorders, obsessive-compulsive disorder and anxiety disorders.

  揭示了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂来治疗NMDA受体介导的疾病的方法。NMDA受体介导的疾病包括自闭症谱系障碍、强迫症和焦虑症。
• [EN] TREATMENT OF ANXIETY DISORDERS AND AUTISM SPECTRUM DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DES TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ ET DES TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE
  申请人：RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD

  公开号：WO2016049048A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  Disclosed are methods for treating autism spectrum disorders and/or anxiety disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. Anxiety disorders include agoraphobia (with or without panic disorder), generalized anxiety disorder (GAD), social anxiety disorder (SAD), panic disorder (PD), post-traumatic stress disorder (PTSD) and obsessive-compulsive disorder (OCD).

  本文披露了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）拮抗剂来治疗自闭症谱系障碍和/或焦虑障碍的方法。焦虑障碍包括广场恐惧症（伴有或不伴有惊恐障碍）、广泛性焦虑障碍（GAD）、社交焦虑障碍（SAD）、惊恐障碍（PD）、创伤后应激障碍（PTSD）和强迫症（OCD）。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090209550A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Disclosed herein are substituted triazolopyridine serotonin reuptake modulators and/or 5-HT receptor modulators of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了Formula I的替代三唑吡啶类血清素再摄取调节剂和/或5-HT受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011119759A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.

  这项发明提供了一类新型化合物，即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物，包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。