9-(3-(二甲基氨基)丙基)-9,10-二氢-10,10-二甲基蒽-9-醇 | 85118-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-(3-(二甲基氨基)丙基)-9,10-二氢-10,10-二甲基蒽-9-醇
• 中文别名: 美利曲辛盐酸盐中间体
• 英文名称: 9-(3-(Dimethylamino)propyl)-9,10-dihydro-10,10-dimethylanthracene-9-ol
• 英文别名: 9-[3-(dimethylamino)propyl]-10,10-dimethylanthracen-9-ol
• CAS: 85118-29-2
• 化学式: C₂₁H₂₇NO
• 分子量: 309.451
• InChiKey: MGWVDTJIYUKWKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  430.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-(二甲基氨基)丙基)-9,10-二氢-10,10-二甲基蒽-9-醇 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 美利蒽
  参考文献：
  名称：

  基于格氏的活性药物成分（API）批次合成的重新设计，以制备盐酸Melitracen HCl的流程

  摘要：

  基于格利雅（Grignard）的间歇法，用于制备盐酸Melitracen，已经过重新设计，以适合连续反应器系统。格氏试剂的添加在室温下进行，随后将烷氧基镁中间体水解，然后将所得醇脱水。通过简单的重量相分离对产物进行进一步的处理，然后用2M HCl的乙醚溶液结晶，得到纯的Melitracen HCl。实验室设置中的所有步骤都已连接在一起，并且该设置已被证明能够产生大量商业量的盐酸Melitracen HCl。与批处理流程相比，该流程设置的优点是减少了占地面积，降低了能耗，减少了合成步骤并减少了原材料使用量。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00368
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,N,N-dimethylpropan-1-amine,chloride 、 10,10-二甲基蒽酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 9-(3-(二甲基氨基)丙基)-9,10-二氢-10,10-二甲基蒽-9-醇
  参考文献：
  名称：

  基于格氏的活性药物成分（API）批次合成的重新设计，以制备盐酸Melitracen HCl的流程

  摘要：

  基于格利雅（Grignard）的间歇法，用于制备盐酸Melitracen，已经过重新设计，以适合连续反应器系统。格氏试剂的添加在室温下进行，随后将烷氧基镁中间体水解，然后将所得醇脱水。通过简单的重量相分离对产物进行进一步的处理，然后用2M HCl的乙醚溶液结晶，得到纯的Melitracen HCl。实验室设置中的所有步骤都已连接在一起，并且该设置已被证明能够产生大量商业量的盐酸Melitracen HCl。与批处理流程相比，该流程设置的优点是减少了占地面积，降低了能耗，减少了合成步骤并减少了原材料使用量。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00368