4-苯基戊烷-2-基苯 | 1145-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 4-苯基戊烷-2-基苯
• 中文别名: 2,4-二苯戊烷
• 英文名称: 2,4-diphenyl-pentane
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-pentan；4-Phenylpentan-2-ylbenzene
• CAS: 1145-23-9
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: HAOVWJDLQGPYLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基戊烷-2-基苯 生成 2,4-dicyclohexyl pentane
  参考文献：
  名称：

  TSUBOUCHI, TOSHIYUKI;HATA, HITOSHI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β-溴代异丙基苯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-苯基戊烷-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  胶束、多孔玻璃和多孔二氧化硅提供的“超级笼”环境中非对映体 2,4-二苯基戊烷-3-酮和相关酮的光化学：温度和磁场效应

  摘要：

  2,4-diphenylpentan-3-one (DPP)、1,3,4-triphenylbutan-2-one (TPB) 和 1,3-diphenylbutan-2- 的内消旋和 d,l 异构体的光化学一种（a-MeDBK）已在均质溶剂和“超级笼”环境中进行了研究，这些环境对双自由基对的组分的扩散位移施加了限制，从而提高了双自由基对笼反应的效率。含有胶束、多孔玻璃和多孔二氧化硅的离子去污剂溶液提供了这种超笼环境的例子。DPP 在戊烷或苯中光解的主要反应过程是脱羰，然后是 PhCHCH3 自由基的偶联 (-93%) 或歧化 (N 3%)。在超笼环境中，歧化程度显着增加，非对映异构体相互转化也是如此。C) DPP 的产物在均相溶液中的光解作用很小，当在超笼环境中进行光解时，随着温度的变化，产物比的显着变化可以实现。类似地，尽管磁场对均匀溶液中光解的产物分布的影响小到可以忽略不计，但发现在超级笼环境中

  DOI：

  10.1021/ja00343a039

文献信息

• Process for production of aromatic compounds
  申请人：Nakamura Masaharu

  公开号：US20070123734A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  A problem of the present invention is to provide an economical process with minimized toxicity for producing an aromatic compound having a variety of substituents such as various alkyl groups, and the problem is solved by a process for production of an aromatic compound represented by formula (1) below, which comprises reacting a compound represented by formula (2) below with an aromatic magnesium reagent represented by formula (3a) below in the presence of an iron catalyst and a diamine compound: wherein R is an optionally substituted hydrocarbon group or a C 3 -C 10 saturated or unsaturated ring group; A is an optionally substituted C 4 -C 20 aromatic group or an optionally substituted heteroaromatic group; X is a halogen atom or a sulfonic acid ester; and Y 1 is bromine, iodine, chlorine or a carbanion ligand.

  本发明的问题是提供一种经济的过程，最小化毒性，用于生产具有各种取代基（例如各种烷基）的芳香化合物，该问题通过以下公式（1）所代表的芳香化合物的生产过程得到解决，其中，在铁催化剂和二胺化合物的存在下，将以下公式（2）所代表的化合物与以下公式（3a）所代表的芳香基镁试剂反应：其中，R是可选的取代的碳氢化合物基团或C3-C10饱和或不饱和环基团；A是可选的取代的C4-C20芳香基团或可选的取代的杂环芳基团；X是卤素原子或磺酸酯；Y1是溴、碘、氯或碳阴离子配体。
• Selective oxidative upgrade of waste polystyrene plastics by nitric acid to produce benzoic acid
  作者：Xi Luo、Jiahui Zhan、Qingqing Mei、Shicheng Zhang

  DOI：10.1039/d3gc00865g

  日期：——

  serious environmental pollution and a waste of resources. Herein, the method of nitric acid oxidative upgrade is used to convert polystyrene plastic into a high-value chemical raw material, benzoic acid. The yield can reach nearly 90% at 180 °C within 3 h, and the purity of the product is more than 95%. In this process, nitric acid is decomposed by heat to generate nitrogen dioxide and oxygen, which react

  聚苯乙烯塑料是一种应用广泛的人造材料，但目前废旧聚苯乙烯塑料尚无高效、经济、环保的回收方法，造成了严重的环境污染和资源浪费。这里采用硝酸氧化提质的方法将聚苯乙烯塑料转化为高价值的化工原料苯甲酸。在180℃下3h内收率可达到近90%，产品纯度大于95%。在此过程中，硝酸受热分解生成二氧化氮和氧气，它们与聚苯乙烯长链上薄弱部位形成的碳中心自由基发生反应，进一步生成过氧自由基和羟基自由基。含氧官能团的形成促进了C-C键的断裂，最终形成苯甲酸。此外，该方法对现实生活中的聚苯乙烯塑料制品也有良好的处理效果。该研究为废旧聚苯乙烯塑料的回收和高值化利用提供了新方法。通过氧化升级回收功能化学品可以保持聚合物的内在材料价值。
• Synthesis of Compounds Related to Segments of Synthetic Sulfhydryl Polymers¹
  作者：C. G. Overberger、P. V. Bonsignore

  DOI：10.1021/ja01553a027

  日期：1958.10
• A simple reduction of α-bromosulfones by
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Megumi Ohara

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01230-6

  日期：1997.8

  Reduction of alpha-bromosulfones 1, 5, 13-16 by cat.(PhSe)(2)/NaBH4 occurred site-selectively in high yields. This reduction of 1,3- or 1,4-dibromobis(sulfone) 21 and 25 was applied to intramolecular coupling reactions to give the three- and four-membered carbocycles 26-28. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• TSUBOUCHI, TOSHIYUKI;HATA, HITOSHI
  作者：TSUBOUCHI, TOSHIYUKI、HATA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——