methyl (3R,6S)-3-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-6-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate | 1220706-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (3R,6S)-3-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-6-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl (3RS,6SR)-3-((RS)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-6-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
• CAS: 1220706-67-1
• 化学式: C₁₈H₃₄O₄Si
• 分子量: 342.551
• InChiKey: RCEQTPKLAKDHJZ-RDGKXADDSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,6S)-3-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-6-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到methyl (3R,6S)-3-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-2-hydroxy-6-methylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成拟戊恶唑关键中间体的合成

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder环化反应和碘介导的氧化芳构化步骤，可以轻松合成关键中间体，从而实现抗分枝杆菌化合物拟对恶唑的总合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.054
• 作为产物：
  描述：

  氰基甲酸甲酯 、 (2R,5S)-2-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-5-methylcyclohexanone 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以87%的产率得到methyl (3R,6S)-3-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)propan-2-yl)-6-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成拟戊恶唑关键中间体的合成

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder环化反应和碘介导的氧化芳构化步骤，可以轻松合成关键中间体，从而实现抗分枝杆菌化合物拟对恶唑的总合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.054