Methyl 3-deoxy-4,7-bis-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-D-arabino-heptopyranosulosonate | 155307-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-deoxy-4,7-bis-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-D-arabino-heptopyranosulosonate
• 英文别名: methyl (2R,4R,5R,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,5-dihydroxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 155307-29-2
• 化学式: C₄₀H₅₀O₇Si₂
• 分子量: 699.004
• InChiKey: MGFLKMAOVSJAAI-VSIIBWRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-deoxy-4,7-bis-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-D-arabino-heptopyranosulosonate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl 3-deoxy-D-arabino-hept-2-ulopyranosonate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymic Synthesis of 3-Deoxy-D-arabino-heptulosonic Acid from Cycloheptatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00089a045
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,8R,8aR)-5-bromo-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-3aH-cyclohepta[d][1,3]dioxol-6-ol 在 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 Methyl 3-deoxy-4,7-bis-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-D-arabino-heptopyranosulosonate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymic Synthesis of 3-Deoxy-D-arabino-heptulosonic Acid from Cycloheptatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00089a045

文献信息

• Chemoenzymic Synthesis of 3-Deoxy-D-arabino-heptulosonic Acid from Cycloheptatriene
  作者：Carl R. Johnson、Janusz Kozak

  DOI：10.1021/jo00089a045

  日期：1994.5