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Methyl 3-deoxy-4,7-bis-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-5,6-O-isopropylidene-D-arabino-heptulosonate
Methyl 3-deoxy-4,7-bis-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-5,6-O-isopropylidene-D-arabino-heptulosonate | 155307-28-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 3-deoxy-4,7-bis-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-5,6-O-isopropylidene-D-arabino-heptulosonate
英文别名
methyl (4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-[(4R,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-oxobutanoate
CAS
155307-28-1
化学式
C
43
H
54
O
7
Si
2
mdl
——
分子量
739.069
InChiKey
XKEBUETXCKQDRU-PHAUOLPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
695.5±55.0 °C(predicted)
密度:
1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.16
重原子数:
52
可旋转键数:
16
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
80.3
氢给体数:
0
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl 3-deoxy-4,7-bis-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-D-arabino-heptopyranosulosonate
155307-29-2
C
40
H
50
O
7
Si
2
699.004
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 3-deoxy-4,7-bis-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-5,6-O-isopropylidene-D-arabino-heptulosonate
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以59%的产率得到Methyl 3-deoxy-4,7-bis-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-D-arabino-heptopyranosulosonate
参考文献:
名称:
Chemoenzymic Synthesis of 3-Deoxy-D-arabino-heptulosonic Acid from Cycloheptatriene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00089a045
作为产物:
描述:
(3aR,8R,8aR)-5-bromo-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-3aH-cyclohepta[d][1,3]dioxol-6-ol
在
重铬酸吡啶
、 4 A molecular sieve 、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 64.0h, 生成
Methyl 3-deoxy-4,7-bis-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-5,6-O-isopropylidene-D-arabino-heptulosonate
参考文献:
名称:
Chemoenzymic Synthesis of 3-Deoxy-D-arabino-heptulosonic Acid from Cycloheptatriene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00089a045
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