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Spiro<5.5>undec-7-ene-1,9-dione | 40050-19-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Spiro<5.5>undec-7-ene-1,9-dione
英文别名
Spiro<5.5>undec-1-en-3,7-dione;(+/-)-spiro[5.5]undec-7-ene-1,9-dione;spiro[5.5]undec-10-ene-5,9-dione;Cyclohex-2-enspirocyclohexan-2',4-dion;Spiro[5.5]undec-4-ene-3,11-dione
Spiro<5.5>undec-7-ene-1,9-dione化学式
CAS
40050-19-9
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
OJEVPKUHIYKFSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.9±41.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Spiro<5.5>undec-7-ene-1,9-dione 在 Lindlar's catalyst 氢氧化钾氢气 作用下, 以 吡啶甲醇乙醚 为溶剂, -80.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下, 反应 3.63h, 生成 perhydrophenalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    螺氧基应付系统的碱催化重排及相关研究:过氢苯和过氢ac乙烯系统的新进入
    摘要:
    发现当用甲醇氢氧化钾处理时,螺乙烯基甲醇5通过阴离子氧基-Cope重排然后分子内迈克尔加成而重排为全氢苯并-1,4-二酮6。还发现在用碱处理时,乙酸酮醇乙酸酯15a和15b的差向异构混合物重排为2-羟基-2-甲基过氢ac-1,3-二酮16。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)85167-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    糖皮质激素受体螺环配体的设计与合成
    摘要:
    螺环吲唑被设计为糖皮质激素受体(GRs)的潜在配体。开发了一种短而有效的合成序列,可以制备氟代卡他唑的纯非对映体螺环类似物。我们的研究还揭示了Burgess试剂的新应用导致环扩展。通过单晶X射线衍射分析证实了几种关键中间体和产物的结构和构象。DFT计算也支持构象分配。作为概念验证,我们测试了非对映体化合物13b和14b对GR的亲和力。令人鼓舞的是,发现14b显示出27 nM的有希望的IC 50。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.02.030
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文献信息

  • Enantiomerically Pure Octahydronaphthalenone and Octahydroindenone: Elaboration of the Substrate Overcame the Specificity of Yeast-Mediated Reduction
    作者:Ken-ichi Fuhshuku、Mina Tomita、Takeshi Sugai
    DOI:10.1002/adsc.200303004
    日期:2003.6
    change into an octahydroindene skeleton retarded the enzymatic reduction and the enantioselectivity fell to E=5–16. Further structural variation into a bicyclo[3.3.0] skeleton led to an exclusive 1,4-conjugate reduction of the α,β-unsaturated carbonyl group, and the above results suggested the participation of plural oxidoreductive enzymes in the whole cell. In turn, among the 2,2-disubstituted cycloalkanediones
    研究了用酵母菌株Torulaspora delbrueckii IFO10921还原双环二酮的底物特异性。尽管这种酵母有效地还原了(S)对映体,具有高对映选择性(E = 126),在八氢骨架上引入取代基,以及八氢骨架上的结构变化阻碍了酶的还原,对映选择性降至E = 5-16 。进一步的结构变化形成双环[3.3.0]骨架导致α,β-不饱和羰基的排他性1,4-共轭还原,上述结果表明多种氧化还原酶参与了整个细胞。反过来,在2,2-二取代的环烷二酮中,发现了良好的底物,可以通过酵母介导的还原反应得到相应的羟基酮当量。分离出环状半缩醛产物,例如(1 S,6 S)-3-乙基-3-羟基-6-甲基-2-氧杂双环[4.4.0] decan-7-one和(1 S,6 S)-3-羟基-3,6-二甲基-2-氧杂双环[ 4.3.0] nonan-7-one。此外,通过使用风干的,长期可保存的细胞制剂,还原效果很
  • Studies in bromoacetylenic oxy-Cope rearrangement: Synthesis of functionalised medium-size, bicyclic and angularly fused tricyclic compounds
    作者:Ponnusamy Shanmugam、Balachari Devan、Rajagopal Srinivasan、Krishnamoorthy Rajagopalan
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00785-0
    日期:1997.9
    Functionalised title compounds 4, 7, 11, 12 and 16 were synthesised from bromoethynyl derivatives of cycloalkanes 2, 6, Wieland-Meisher ketone 10 and spiro[5.5] ketone 15 by anionic and thermal oxy-Cope rearrangement is described.
    官能化目标化合物4,7,11,12和16从环烷烃溴乙炔生物合成2,6,威兰-Meisher酮10和螺[5.5]酮15通过阴离子和热氧Cope重排进行说明。
  • Homoconjugated ketones with extended unsaturation: Wavelength-selective, regioselective, diastereoselective, and enantiospecific photochemical transformations of methyl 7-oxospiro[5.5]undeca-1,3-and -2,4,-diene-2-carboxylate
    作者:Jakob Oren、Michaela Vardi、Rossana Viskin、Sarah Abramson、Benzion Fuchs
    DOI:10.1002/hlca.19930760305
    日期:1993.5.12
    Wavelength variation steers the rearrangement modes, of which the [1,2]-acyl shift was found to be largely regioselective, diastereoselective, and enantiospecific. Chemical intercorrelation of products and mechanistic studies were carried out all along. The potential significance of these photochemical processes in selective synthetic schemes is discussed.
    标题分子显示出显着的选择性光重排。波长变化可控制重排模式,其中[1,2]-酰基转移在很大程度上是区域选择性,非对映选择性和对映体特异性的。一直在进行产品的化学相关性和机理研究。讨论了这些光化学过程在选择性合成方案中的潜在意义。
  • Robinson annulation of 2-hydroxymethylene-ketones. A new route to spiro-diketones
    作者:V. Dave、J. S. Whitehurst
    DOI:10.1039/p19730000393
    日期:——
    The adducts formed from methyl vinyl ketone and the 2-hydroxymethylene derivatives of cyclic ketones of ring sizes 5, 6, 7, and 1 2 have been cyclised to spiro-ketones containing the same number of carbon atoms. Cyclisation under mild conditions gives ketols, the constitution and stereochemistry of which have been investigated. Methanol containing anhydrous calcium chloride converts the adducts of ring
    由甲基乙烯基酮和环大小为5、6、7和1 2的环状酮的2-羟基亚甲基生物形成的加合物已被环化为含相同碳原子数的螺酮。在温和条件下环化可得到酮醇,已经研究了酮醇的组成和立体化学。含有无水氯化钙甲醇将环大小为7和1 2的加合物转化为螺醚。C 6加合物给出了不同构成的产物。螺酮都在大约有uv吸收带。224 nm(μ约6500),但第二个大约相同强度的谱带出现在246 nm的环形尺寸5和12。
  • Anionic oxycope rearrangements in acetylenic spiro systems
    作者:V.T. Ravikumar、K. Rajagopalan、S. Swaminathan
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95107-4
    日期:1985.1
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