(1S,endo)-born-2-yl (7S,10S)-2-diazo-10-methoxymethoxy-7,11-dimethyl-3-oxododecanoate | 159107-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,endo)-born-2-yl (7S,10S)-2-diazo-10-methoxymethoxy-7,11-dimethyl-3-oxododecanoate
• CAS: 159107-56-9
• 化学式: C₂₆H₄₄N₂O₅
• 分子量: 464.646
• InChiKey: SJCUESSNDSJPIK-DIMCATGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  98.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,endo)-born-2-yl (7S,10S)-2-diazo-10-methoxymethoxy-7,11-dimethyl-3-oxododecanoate 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以64%的产率得到(1S,endo)-born-2-yl (1RS,1'R,2RS,4'S)-2-(4-methoxymethoxy-1,5-dimethylhexyl)-5-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, A. R.; Warchol, T., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 12, p. 1985 - 1997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  试剂Menthide 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 (1S,endo)-born-2-yl (7S,10S)-2-diazo-10-methoxymethoxy-7,11-dimethyl-3-oxododecanoate
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, A. R.; Warchol, T., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 12, p. 1985 - 1997

  摘要：

  DOI：