| 401573-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 401573-71-5
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄
• 分子量: 361.481
• InChiKey: VAZGWAIHFYFAJO-PAOQDBAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  68.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3,5-二硝基苯甲酰氯 生成 trans-[(1S)-endo]-bornyl (1R,5S,7R)-8-(O-3,5-dinitrobenzoyloximo)-11-oxa-tricyclo[5.3.1.0^1,5]undecane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Efficient RhII binaphthol phosphate catalysts for enantioselective intramolecular tandem carbonyl ylide formation–cycloaddition of α-diazo-β-keto esters

  摘要：

  描述了使用0.5 mol%的四钌配合物tetrakis(1,1'-二萘-2,2'-二醇磷酸酯)催化剂7-9和14，在良好产率和高达90%的对映体过量下，进行的催化选择性串联羰基酰水合物生成-环加成反应，涉及α-二氮-β-酮酯1，最终得到环加成产物3。

  DOI：

  10.1039/a906787f
• 作为产物：
  描述：

  冰片 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发展了吡啶鎓（II）催化的羰基化物的生成和对映选择性的1,3-偶极环加成反应。

  摘要：

  描述了通过使用四羧酸羧锡和四磷酸四氢萘酚磷酸酯催化，对映选择性的串联羰基内酯的形成/环加成2-重氮3,6-二酮酸酯2，以高收率和高达90％的ee得到环加合物3。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011015)7:20<4465::aid-chem4465>3.0.co;2-w