8a-(tert-Butyldioxy)-4a,5-epoxy-4a,5-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6(8aH)-one | 122270-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 8a-(tert-Butyldioxy)-4a,5-epoxy-4a,5-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6(8aH)-one
• CAS: 122270-04-6；122331-44-6
• 化学式: C₃₃H₅₈O₅
• 分子量: 534.821
• InChiKey: SBLVQZAJEJAJKB-FPVFGBOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  天然维生素E 在 叔丁基过氧化氢 、 二-叔-丁基过氧草酸酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4a-hydroperoxy-1a,3,4,6-tetramethyl-6-(4,8,12-trimethyltridecyl)-7,8-dihydrooxireno[2,3-e]chromen-2-one 、 8a-(tert-Butyldioxy)-4a,5-epoxy-4a,5-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6(8aH)-one
  参考文献：
  名称：

  维生素 E 及其模型化合物 2,2,5,7,8-pentamethylchroman-6-ol 在叔丁基过氧化自由基生成系统中的自由基清除反应

  摘要：

  Les radicaux t-butylperoxyles sont generes par un systeme contenant du diperoxyoxalate de di-t-butle et de l'hydroperoxyde de t-butyle。Dans ce systeme les composes du titre sont convertis en oxireno benzopyranes

  DOI：

  10.1021/ja00200a042