methyl (7R)-7-[{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}(methyl)amino]-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate | 1034774-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (7R)-7-[{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}(methyl)amino]-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
• 英文别名: methyl(7R)-7-[{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}(methyl)amino]-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate；methyl (10R)-19-cyclohexyl-10-[methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]-8-oxa-12-azatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,13(18),14,16-heptaene-15-carboxylate
• CAS: 1034774-69-0
• 化学式: C₃₃H₄₃N₃O₅
• 分子量: 561.722
• InChiKey: BJXZWHWJNMGYKR-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (7R)-7-[{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}(methyl)amino]-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-叠氮丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C

  摘要：

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。

  公开号：

  WO2009010783A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-2-(2-羟苯基)-1H-吲哚-6-羧酸甲酯 在 吡啶 、 叠氮基三甲基硅烷 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium on carbon 、 氢气 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 、 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 methyl (7R)-7-[{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}(methyl)amino]-14-cyclohexyl-7,8-dihydro-6H-indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Development of a Scalable Chiral Synthesis of MK-3281, an Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS5B Polymerase

  摘要：

  本报告介绍了 HCV NS5B 抑制剂 MK-3281 的可扩展手性合成方法。对几种替代路线进行了探索，现予以介绍。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260790

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090048239A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 7 , A, Ar, B, D, F, M, Q 1 , Q 2 , W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• Antiviral Indoles
  申请人：Stansfield Ian

  公开号：US20100076046A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of the formula (I) wherein A, B, D, M, Ar, W, X, Y, Z and R 1 are as defined herein, are useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections. The compounds, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine are disclosed.

  公式（I）中的化合物，其中A，B，D，M，Ar，W，X，Y，Z和R1的定义如下，对于预防和治疗丙型肝炎感染是有用的。本文公开了这些化合物的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在医学上的使用。
• Antiviral indoles
  申请人：Istituto di Richerche di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA

  公开号：US07767660B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  Compounds of the formula (I): wherein A, B, D, M, Ar, W, X, Y, Z and R1 are as defined herein, are useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections. The compounds, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine are disclosed.

  公式（I）的化合物： 其中A，B，D，M，Ar，W，X，Y，Z和R1的定义如本文所述，对于预防和治疗丙型肝炎感染是有用的。该化合物及其制备、包含它们的药物组合物以及它们在医学上的使用被揭示。
• US7989438B2
  申请人：——

  公开号：US7989438B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• US8101595B2
  申请人：——

  公开号：US8101595B2

  公开（公告）日：2012-01-24