benzyl ((3aS,4S,6S,7S,7aS)-4-(benzyloxy)-6-formyl-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)carbamate | 114894-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((3aS,4S,6S,7S,7aS)-4-(benzyloxy)-6-formyl-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)carbamate
• CAS: 114894-87-0
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₇
• 分子量: 441.481
• InChiKey: PJNFHQHRPSKHRS-AANPDWTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((3aS,4S,6S,7S,7aS)-4-(benzyloxy)-6-formyl-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)carbamate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (1R,3S,4S,5S,6R)-7-aza-3-benzyloxy-4,5-isopropylidenedioxy-2-oxa-bicyclo<4,4,0>-decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the α-Mannosidase inhibitors swainsonine [(1S, 2R, 8R, 8aR)-1,2,8-trihydroxyoctahydroindolizine] and 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-mannitol from mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86850-2
• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 钯 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 3 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 乙酰氯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 82.5h， 生成 benzyl ((3aS,4S,6S,7S,7aS)-4-(benzyloxy)-6-formyl-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the α-Mannosidase inhibitors swainsonine [(1S, 2R, 8R, 8aR)-1,2,8-trihydroxyoctahydroindolizine] and 1,4-dideoxy-1,4-imino-d-mannitol from mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86850-2