4-苯氧基烟醛 | 114077-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苯氧基烟醛
• 英文名称: 4-phenoxy-pyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-phenoxy-3-pyridinecarboxaldehyde；4-phenoxynicotinaldehyde；4-phenoxypyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 114077-83-7
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: CXMWJRUSNAAKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马尿酸 、 4-苯氧基烟醛 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 水 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以58%的产率得到5-oxa-2-aza-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIBENZO[B,F]OXEPINE-10-CARBOXAMIDES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DIBENZO[B,F]OXEPINE-10-CARBOXAMIDES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CES COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005014517A3
• 作为产物：
  描述：

  (4-苯氧基-吡啶-3-基)-甲醇 在 二氧化锰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以provided 4-phenoxynicotinaldehyde (70 mg, 95%)的产率得到4-苯氧基烟醛
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SMALL MOLECULE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS I

  摘要：

  本发明涉及代谢型受体的小分子增效剂，特别是mGlu2受体的增效剂。本发明还涉及使用这些化合物预防或治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。因此，本发明提供了式I的化合物，其中X2为N或C—R2，X3为N或C—R3，X4为N或C—R4，前提是X2、X3或X4中没有或只有一个是N；Y1为N、C或C—R5，Y2为N、C或C—R6，Y3为N、C或C—R7，Y4为N、C或C—R8，前提是只有Y1、Y2、Y3或Y4中的Z结合的部分是C，而且最多只有一个是N；Z为O、S、S（O）、S（O）2或NRZ；Q为CH2或CH2CH2，其中CH2或CH2CH2中的一个或两个氢原子可以被卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基替代；R1为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C8环烷基、基NR1aR1b、与1或2个氮原子和0或1个杂原子（选自O和S）为环成员的C-连接的3-至7-成员饱和杂环基、芳基、芳基-CH2、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基或杂芳基-CH2，其中杂环基、芳基和杂芳环在最后六个基团中本身未取代或携带1、2、3、4或5个相同或不同的基团R1c；R2、R3和R4等，选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4-烷基、苯基、C1-C4卤代烷氧基、基（CH2）nNR′R″；R5、R6、R7、R8独立地选自氢、卤素等；Ra为C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷基，未取代或携带选自C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和基NRa1Ra2的一个基团；Rb为氢、卤素或C1-C4烷基；以及它们的N-氧化物和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20110245232A1

文献信息

• [EN] NEW DERIVATIVES OF INDOLE FOR THE TREATMENT OF CANCER, VIRAL INFECTIONS AND LUNG DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, DES INFECTIONS VIRALES ET DES MALADIES PULMONAIRES
  申请人：BIOKINESIS

  公开号：WO2014086964A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to a new class of indole derivatives, having a particular MKlp2 inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular for the treatment of cancer, viral infections and lung diseases.

  本发明涉及一类新的吲哚衍生物，具有特定的MKlp2抑制剂作用，并可用作治疗剂，特别是用于癌症、病毒感染和肺部疾病的治疗。
• [EN] BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE BIOLOGIQUE
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2004007501A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of general formula (I) wherein: Z = CR3R4, where R3 and R4 are independently chosen from CO-7-alkyl P1 = CR5R6, P2 = O, CR7R8 or NR9, Y = CR10R11-C(O) or CR10R11-C(S) or CR10R11-S(O) or CR10R11-SO2 (X)o=.CR16R17 (W)n = 0, S, C(O), S(O) or S(O)2-or NR18 (V)m = C(O), C(S), S(O), S(O)2, S(O)2NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O)2, OC(O)NH, C(O)NH or CR19R20, C=N-C(O)-OR19 or C=N-C(O)-NHR19, U = a stable. 5- to 7-membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their salts, hydrates, solvates, complexes and prodrugs are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, .for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontitis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthritis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式（I）的化合物中：其中：Z = CR3R4，其中R3和R4分别选择自CO-7-烷基P1 = CR5R6，P2 = O，CR7R8或NR9，Y = CR10R11-C（O）或CR10R11-C（S）或CR10R11-S（O）或CR10R11-SO2（X）o = .CR16R17（W）n = 0，S，C（O），S（O）或S（O）2-或NR18（V）m = C（O），C（S），S（O），S（O）2，S（O）2NH，OC（O），NHC（O），NHS（O），NHS（O）2，OC（O）NH，C（O）NH或CR19R20，C = N-C（O）-OR19或C = N-C（O）-NHR19，U = a stable。5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，其饱和或不饱和，并包括零至四个杂原子及其盐、水合物、溶剂合物、络合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂的抑制剂，并可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、Paget病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物还可用于验证治疗靶点化合物。
• Pyridine derivatives and their uses as fungicides and insecticides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04826531A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Acrylic acid derivatives having the formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein W is R.sup.1 O.sub.2 C--C.dbd.CH--ZR.sup.2, R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl or fluoroalkyl groups, and Z is oxygen or sulphur; A, B, D and E are hydrogen, halogen, hydroxy or optionally substituted alkyl, alkoxy, aralkyl, arylalkoxy, alkenyl, alkynyl, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryloxy, heteroarylthio, acyloxy, amino, arylazo or acylamino, nitro, cyano, --CO.sub.2 R.sup.3, --CONR.sup.3 R.sup.4, --COR.sup.3, --CR.sup.3 .dbd.NR.sup.4, --N.dbd.CR.sup.3 R.sup.4 or --S(O).sub.n R.sup.3 groups; any two of the groups A, B, D and E, when they are in adjacent positions on the ring, optionally join to form a fused ring, n is 0, 1 or 2; and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl, alkynyl or optionally substituted aryl or aralkyl; and metal complexes thereof. These compounds are useful as fungicides, insecticides, nematicides or plant growth regulators.

  化学式为(I)的丙烯酸衍生物：##STR1##及其立体异构体，其中W为R.sup.1 O.sub.2 C--C.dbd.CH--ZR.sup.2，R.sup.1和R.sup.2为烷基或氟烷基，Z为氧或硫；A、B、D和E为氢、卤素、羟基或可选取代的烷基、烷氧基、芳基烷氧基、烯基、炔基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂芳基氧基、杂芳基硫基、酰氧基、氨基、芳基偶氮或酰胺基、硝基、氰基、--CO.sub.2R.sup.3、--CONR.sup.3R.sup.4、--COR.sup.3、--CR.sup.3.dbd.NR.sup.4、--N.dbd.CR.sup.3R.sup.4或--S(O).sub.nR.sup.3基团；当环上相邻的A、B、D和E中的任意两个在一起时，可选择连接形成融合环，n为0、1或2；R.sup.3和R.sup.4为氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基或可选取代的芳基或芳基烷基；以及它们的金属配合物。这些化合物可用作杀菌剂、杀虫剂、线虫杀剂或植物生长调节剂。
• Biologically active compounds
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20060100431A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds of general formula (I) wherein Z=CR 3 R 4 , where R 3 and R 4 are independently chosen from C 0-7 -alkyl P 1 =CR 5 R 6 , P 2 =O, CR 7 R 8 or NR 9 , Y=CR 10 R 11 —C(O) or CR 10 R 11 —C(S) or CR 10 R 11 —S(O) or CR 10 R 11 —SO 2 (X) 0 =.CR 16 R 17 (W) n =0 , S, C(O), S(O) or S(O) 2 — or NR 18 (V) m =C(O), C(S), S(O), S(O) 2 , S(O) 2 NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O) 2 , OC(O)NH, C(O)NH or CR 19 R 20 , C═N—C(O)—OR 19 or C═N═C(O)—NHR 19 , U=a stable. 5- to 7 membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their sales, hydrates, solvates, complexes and prodruges are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthitis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式(I)的化合物，其中Z=CR3R4，其中R3和R4独立地选择自C0-7烷基；P1=CR5R6，P2=O，CR7R8或NR9；Y=CR10R11—C（O）或CR10R11—C（S）或CR10R11—S（O）或CR10R11—SO2（X）0=.CR16R17（W）n=0、S、C（O）、S（O）或S（O）2—或NR18（V）m=C（O）、C（S）、S（O）、S（O）2、S（O）2NH、OC（O）、NHC（O）、NHS（O）2、OC（O）NH、C（O）NH或CR19R20、C═N—C（O）—OR19或C═N═C（O）—NHR19；U=稳定的5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，它可以是饱和或不饱和，并且可以包含零到四个杂原子，以及它们的盐、水合物、溶剂合物、配合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、帕吉特病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物也可用于验证治疗靶点化合物。
• Fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05221316A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  Acrylic acid derivatives having the formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein W is R.sup.1 O.sub.2 C--C.dbd.CH--ZR.sup.2, R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl or fluoroalkyl groups, and Z is oxygen or sulphur; A, B, D and E are hydrogen, halogen, hydroxy or optionally substituted alkyl, alkoxy, aralkyl, arylalkoxy, alkenyl, alkynyl, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryloxy, heteroarylthio, acyloxy, amino, arylazo or acylamino, nitro, cyano, --CO.sub.2 R.sup.3, --CONR.sup.3 R.sup.4, --COR.sup.3, --CR.sup.3 .dbd.NR.sup.4, --N.dbd.CR.sup.3 R.sup.4 or --S(O).sub.n R.sup.3 groups; any two of the groups A, B, D and E, when they are in adjacent positions on the ring, optionally join to form a fused ring, n is 0, 1 or 2; and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl, alkynyl or optionally substituted aryl or aralkyl; and metal complexes thereof. These compounds are useful as fungicides, insecticides, nematicides or plant growth regulators.

  具有以下式子(I)的丙烯酸衍生物：##STR1##以及其立体异构体，其中W是R.sup.1 O.sub.2 C--C.dbd.CH--ZR.sup.2，R.sup.1和R.sup.2是烷基或氟烷基，Z是氧或硫；A，B，D和E是氢，卤素，羟基或可选取代的烷基，烷氧基，芳基烷氧基，烯基，炔基，芳基，芳基氧基，芳基硫基，杂芳基氧基，杂芳基硫基，酰氧基，氨基，芳基偶氮基或酰胺基，硝基，氰基，--CO.sub.2 R.sup.3，--CONR.sup.3 R.sup.4，--COR.sup.3，--CR.sup.3.dbd.NR.sup.4，--N.dbd.CR.sup.3 R.sup.4或--S(O).sub.n R.sup.3基团；当A，B，D和E中的任意两个基团在环上相邻位置时，它们可选地结合形成融合环，n为0，1或2；R.sup.3和R.sup.4是氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基或可选取代的芳基或芳基烷基；以及它们的金属配合物。这些化合物可用作杀真菌剂，杀虫剂，杀线虫剂或植物生长调节剂。