(4-苯氧基-吡啶-3-基)-甲醇 | 845671-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-苯氧基-吡啶-3-基)-甲醇
• 英文名称: (4-phenoxy-pyridin-3-yl)-methanol
• 英文别名: (4-Phenoxypyridin-3-yl)methanol
• CAS: 845671-57-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: WGDVPDSEIOGGEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-苯氧基-吡啶-3-基)-甲醇 在 二氧化锰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以provided 4-phenoxynicotinaldehyde (70 mg, 95%)的产率得到4-苯氧基烟醛
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SMALL MOLECULE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS I

  摘要：

  本发明涉及代谢型受体的小分子增效剂，特别是mGlu2受体的增效剂。本发明还涉及使用这些化合物预防或治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。因此，本发明提供了式I的化合物，其中X2为N或C—R2，X3为N或C—R3，X4为N或C—R4，前提是X2、X3或X4中没有或只有一个是N；Y1为N、C或C—R5，Y2为N、C或C—R6，Y3为N、C或C—R7，Y4为N、C或C—R8，前提是只有Y1、Y2、Y3或Y4中的Z结合的部分是C，而且最多只有一个是N；Z为O、S、S（O）、S（O）2或NRZ；Q为CH2或CH2CH2，其中CH2或CH2CH2中的一个或两个氢原子可以被卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基替代；R1为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C8环烷基、基NR1aR1b、与1或2个氮原子和0或1个杂原子（选自O和S）为环成员的C-连接的3-至7-成员饱和杂环基、芳基、芳基-CH2、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基或杂芳基-CH2，其中杂环基、芳基和杂芳环在最后六个基团中本身未取代或携带1、2、3、4或5个相同或不同的基团R1c；R2、R3和R4等，选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4-烷基、苯基、C1-C4卤代烷氧基、基（CH2）nNR′R″；R5、R6、R7、R8独立地选自氢、卤素等；Ra为C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷基，未取代或携带选自C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和基NRa1Ra2的一个基团；Rb为氢、卤素或C1-C4烷基；以及它们的N-氧化物和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20110245232A1
• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxy-nicotinic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以94%的产率得到(4-苯氧基-吡啶-3-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIBENZO[B,F]OXEPINE-10-CARBOXAMIDES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DIBENZO[B,F]OXEPINE-10-CARBOXAMIDES ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CES COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005014517A3

文献信息

• Novel dibenzo [b, f] oxepine-10-carboxamides and pharmaceutical uses thereof
  申请人：Auberson Yves

  公开号：US20070111991A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention pertains to novel dibenzo[b,f]oxepine-10-carboxamides compound to a process for the preparation of such compounds of formula I, their use as a pharmaceuticals, especially in the treatment of neurological and vascular disorders related to beta-amyloid generation and/or aggregation, and to pharmaceutical compositions and combinations comprising such compounds of formula I.

  本发明涉及一种新的二苯并[b,f]噁喹啉-10-羧酰胺化合物，以及制备该式I化合物的方法，其在药物学中的应用，尤其是在与β-淀粉样蛋白生成和/或聚集有关的神经和血管疾病的治疗中的应用，以及包含该式I化合物的药物组合物和制剂。
• Small molecule potentiators of metabotropic glutamate receptors I
  申请人：Braje Wilfried

  公开号：US08664214B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  The present invention relates to small molecule potentiators of metabotropic receptors, in particular of the mGlu2 receptor. The present invention also relates to the use of these compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The present invention thus provides compounds of formula I and variables defined herein.

  本发明涉及代谢型受体的小分子增强剂，特别是mGlu2受体的增强剂。本发明还涉及使用这些化合物预防或治疗与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。因此，本发明提供了公式I和在此定义的变量的化合物。
• NOVEL DIBENZO[B,F]OXEPINE-10-CARBOXAMIDES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1651592A2

  公开（公告）日：2006-05-03
• US7612054B2
  申请人：——

  公开号：US7612054B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• US8664214B2
  申请人：——

  公开号：US8664214B2

  公开（公告）日：2014-03-04