[(3R,6R,7S)-5-acetyloxy-4,8-dioxa-1,12,13-triazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-10,12-dien-6-yl] acetate | 1018476-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3R,6R,7S)-5-acetyloxy-4,8-dioxa-1,12,13-triazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-10,12-dien-6-yl] acetate
• CAS: 1018476-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₆
• 分子量: 297.268
• InChiKey: HDNROZPLCOFMKD-FBTJUVTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,6R,7S)-5-acetyloxy-4,8-dioxa-1,12,13-triazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-10,12-dien-6-yl] acetate 、 胸腺嘧啶 在 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以35%的产率得到[(3R,5R,6R,7S)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4,8-dioxa-1,12,13-triazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-10,12-dien-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3-triazole and 1,2,3,4-tetrazole-fused glycosides and nucleosides by an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction

  摘要：

  各种1,2,3-三唑和1,2,3,4-四唑融合的多环化合物是从来源于碳水化合物的叠氮-炔烃和叠氮-氰化物底物合成的。呋喃糖的酸敏感1,2-O-异丙烯基醚基团被用于在Fischer糖苷化和Vorbruggen条件下，分别多样化为糖苷和核苷。

  DOI：

  10.1039/b716996e
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 [(3R,6R,7S)-5-acetyloxy-4,8-dioxa-1,12,13-triazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-10,12-dien-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3-triazole and 1,2,3,4-tetrazole-fused glycosides and nucleosides by an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reaction

  摘要：

  各种1,2,3-三唑和1,2,3,4-四唑融合的多环化合物是从来源于碳水化合物的叠氮-炔烃和叠氮-氰化物底物合成的。呋喃糖的酸敏感1,2-O-异丙烯基醚基团被用于在Fischer糖苷化和Vorbruggen条件下，分别多样化为糖苷和核苷。

  DOI：

  10.1039/b716996e