(4E,7R,8E,10E)-11-bromo-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,5-dimethylundeca-1,4,8,10-tetraen-3-one | 849479-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E,7R,8E,10E)-11-bromo-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,5-dimethylundeca-1,4,8,10-tetraen-3-one
• CAS: 849479-28-3
• 化学式: C₁₉H₃₁BrO₂Si
• 分子量: 399.443
• InChiKey: KKODJCCMXYMNFL-UVHDBKGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,7R,8E,10E)-11-bromo-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,5-dimethylundeca-1,4,8,10-tetraen-3-one 在 calcium hydride 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（-）-自立式化合物A和B的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462267
• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-5-溴-2,4-戊二醛 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 manganese(IV) oxide 、 calcium hydride 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 (4E,7R,8E,10E)-11-bromo-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,5-dimethylundeca-1,4,8,10-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  立体控制的（-）-自立式化合物A和B的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462267

文献信息

• Stereocontrolled Total Synthesis of (−)‐Aurisides A and B
  作者：Ian Paterson、Gordon J. Florence、Annekatrin C. Heimann、Angela C. Mackay

  DOI：10.1002/anie.200462267

  日期：2005.2.4