{4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenyl}formamide | 675184-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenyl}formamide
• 英文别名: N-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]formamide
• CAS: 675184-88-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: VCXAVZJYTZNESO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenyl}formamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methyl-4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SULPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TACE

  摘要：

  对金属蛋白酶抑制和特别是对TNF-α转化酶（TACE）抑制有用的磺胺衍生物。

  公开号：

  WO2004024715A1
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-[(2-甲基-4-喹啉)甲氧基]苯胺 在 五氟苯酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 {4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenyl}formamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE SULPHONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TACE

  摘要：

  对金属蛋白酶抑制和特别是对TNF-α转化酶（TACE）抑制有用的磺胺衍生物。

  公开号：

  WO2004024715A1

文献信息

• Sulphonamide derivatives and their use as tace inhibitors
  申请人：Burrows Nicholas Jeremy

  公开号：US20050256176A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Sulphonamide derivatives that are useful in the inhibition of metalloproteinases and in particular in the inhibition of TNF-α Converting Enzyme (TACE).

  磺酰胺衍生物在抑制金属蛋白酶中是有用的，尤其是在抑制TNF-α转化酶（TACE）方面。
• SULPHONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TACE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539740A1

  公开（公告）日：2005-06-15