| 139963-48-7

• CAS: 139963-48-7
• 化学式: C₆H₂₀B₁₀O₂
• 分子量: 232.334
• InChiKey: HXBINIDXVAPEML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 KOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醚氨基甲酸酯。合成与单和二醚与carbaboranes 1,2-表征闭合碳-C 2层乙10层的结构，以及它们的单-和二-阴离子巢-衍生物

  摘要：

  一系列新的闭合碳醚carbaboranes 1-R 1 -2-R 2 -1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 10 [ 1 ; R 1＝ R 2＝（CH 2）OCH 3：2；R 1＝ R 2＝（CH 2）OCH 3：2。R 1＝（CH 2）OCH 3，R 2＝ H：3；R 1＝（CH 2）OCH 3。R 1＝（CH 2）2 OCH 3，R 2＝ H：4；R 1＝（CH 2）2 OCH 3。R 1 =（CH 2）3 OCH如图3所示，已经制备并表征了R 2＝ H]。在趋势11角乙NMR的化学位移1，2和1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 12是在CH的吸电子性质方面讨论2 OCH 3基团。对2的单晶X射线衍射研究表明，通过相互C笼H···O键形成固态二聚体。1和2的部分笼降解可提供[7,8-氨基-C 2 B 9的衍生物H 12 ] -和[7,8-氨基-C 2 B 9 H 11 ] 2−（化合物5-10）。其中之一[BTMA]

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83277-5
• 作为产物：
  描述：

  decaborane 、 二甲基硫 、 1,4-二甲氧基-2-丁炔 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醚氨基甲酸酯。合成与单和二醚与carbaboranes 1,2-表征闭合碳-C 2层乙10层的结构，以及它们的单-和二-阴离子巢-衍生物

  摘要：

  一系列新的闭合碳醚carbaboranes 1-R 1 -2-R 2 -1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 10 [ 1 ; R 1＝ R 2＝（CH 2）OCH 3：2；R 1＝ R 2＝（CH 2）OCH 3：2。R 1＝（CH 2）OCH 3，R 2＝ H：3；R 1＝（CH 2）OCH 3。R 1＝（CH 2）2 OCH 3，R 2＝ H：4；R 1＝（CH 2）2 OCH 3。R 1 =（CH 2）3 OCH如图3所示，已经制备并表征了R 2＝ H]。在趋势11角乙NMR的化学位移1，2和1,2-闭合碳-C 2乙10 ħ 12是在CH的吸电子性质方面讨论2 OCH 3基团。对2的单晶X射线衍射研究表明，通过相互C笼H···O键形成固态二聚体。1和2的部分笼降解可提供[7,8-氨基-C 2 B 9的衍生物H 12 ] -和[7,8-氨基-C 2 B 9 H 11 ] 2−（化合物5-10）。其中之一[BTMA]

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83277-5