4-苯甲酰基-1,2-二甲基-1-环己烯 | 58753-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苯甲酰基-1,2-二甲基-1-环己烯
• 英文名称: 4-benzoyl-1,2-dimethyl-1-cyclohexene
• 英文别名: (3,4-dimethyl-cyclohex-3-enyl)-phenyl ketone；(3,4-Dimethyl-cyclohex-3-enyl)-phenyl-keton；(3,4-Dimethylcyclohex-3-en-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 58753-23-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: GUIMSJVRXOKLFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰基-1,2-二甲基-1-环己烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,4-二甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Addition Reactions of Vinyl Phenyl Ketone. VI. The Diene Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01860a066
• 作为产物：
  描述：

  3-氯代苯丙酮 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 potassium acetate 作用下， 生成 4-苯甲酰基-1,2-二甲基-1-环己烯
  参考文献：
  名称：

  Addition Reactions of Vinyl Phenyl Ketone. VI. The Diene Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01860a066

文献信息

• Novel Type Elimination Reactions of Sulfoxides Bearing Several Heteroaromatics:  Trapping of Sulfines with 2,3-Dimethyl-1,3-butadiene
  作者：Hiroyuki Morita、Masahiro Takeda、Toshiaki Yoshimura、Takayoshi Fujii、Shin Ono、Choichiro Shimasaki

  DOI：10.1021/jo990610l

  日期：1999.9.1

  Diels-Alder reaction of the diene with the sulfines formed initially by the thermal decomposition of the sulfoxides. The rate acceleration and the improvement of the yield by addition of 1.5 equiv of triethylamine, especially in the case of ethoxycabonylmethyl sulfoxide 1c, was observed. The cis-trans selectivity for sulfine cycloadducts was also studied by NMR spectrometry. The reactions of alpha-substituted

  先前我们报道了通过热解带有一些杂芳族化合物的苯甲亚砜生成的新型硫代醛。在2,3-二甲基-1,3-丁二烯存在下于100摄氏度下，在2,3-二甲基-1,3-丁二烯存在下，带有其他杂环的亚砜（1a，b和2a-4a）的热分解导致意外的产物6 -取代的5,6-二氢-3,4-二甲基-2H-噻喃-1-氧化物（5a，b）。这些产物被认为是通过二烯的Diels-Alder反应与最初通过亚砜的热分解而形成的亚砜形成的。通过加入1.5当量的三乙胺，观察到速率加快和产率提高，特别是在乙氧基羰基甲基亚砜1c的情况下。还通过NMR光谱法研究了磺基环加合物的顺-反选择性。
• Birch; Slaytor, Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 144
  作者：Birch、Slaytor

  DOI：——

  日期：——