4-苯甲酰基-1,3,5,7-四苯基-1,7-庚烷二酮 | 7149-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 4-苯甲酰基-1,3,5,7-四苯基-1,7-庚烷二酮
• 英文名称: 1,3,5,7-Tetraphenyl-4-benzoyl-heptandion-(1,7)
• 英文别名: 4-benzoyl-1,3,5,7-tetraphenylheptane-1,7-dione；4-Benzoyl-1,3,5,7-tetraphenyl-heptan-1,7-dion；β.δ-Diphenyl-α.γ.ε-tribenzoyl-pentane
• CAS: 7149-37-3
• 化学式: C₃₈H₃₂O₃
• 分子量: 536.67
• InChiKey: SKKTZQOOIKWLCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰基-1,3,5,7-四苯基-1,7-庚烷二酮 生成 苯亚甲基苯乙酮 、 苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  v. Kostanecki; Rossbach, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-苯甲酰基-1,3,5,7-四苯基-1,7-庚烷二酮
  参考文献：
  名称：

  v. Kostanecki; Tambor, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 1495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Michael Condensation. II. The Reactivity of the Addendum¹
  作者：Ralph Connor、David B. Andrews

  DOI：10.1021/ja01327a056

  日期：1934.12
• The Michael Condensation. III. The Addition of Simple Ketones¹
  作者：David B. Andrews、Ralph Connor

  DOI：10.1021/ja01308a031

  日期：1935.5
• Iwanow; Iwanow, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 988,993
  作者：Iwanow、Iwanow

  DOI：——

  日期：——
• Iwanow; Iwanow, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1148,1154
  作者：Iwanow、Iwanow

  DOI：——

  日期：——
• First Authentication of<i>Kostanecki</i>'s Triketone and Multimolecular Reaction of Aromatic Aldehydes with Acetophenone
  作者：Zixing Shan、Xiaoyun Hu、Lin Hu、Xitian Peng

  DOI：10.1002/hlca.200800413

  日期：2009.6

  Abstractmagnified imageA double‐component, multimolecular reaction between acetophenone and aromatic aldehydes was achieved under catalysis by the solid‐base mixture NaOH/K2CO3, and Kostanecki's triketone, supposed to exist for more than 110 years, was successfully separated for the first time as an accompaniment of a pentane‐1,5‐dione or a 1,2,3,4,5‐pentasubstituted cyclohexanol (Scheme 1) and authenticated by spectroscopic and single‐crystal X‐ray diffraction analysis. Thus, the multimolecular‐reaction mechanism of the formation of 1,2,3,4,5‐pentasubstituted cyclohexanols from 1‐phenylalkan‐1‐ones and aromatic aldehydes was fully validated based on the results (Scheme 3).