2-acetyl-N,N-diethyl-4-oxo-4-phenylbutanamide | 1624622-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-N,N-diethyl-4-oxo-4-phenylbutanamide
• CAS: 1624622-93-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: QQNYCBVHIQTRTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-N,N-diethyl-4-oxo-4-phenylbutanamide 、 β-丙氨酸 以 溶剂黄146 为溶剂， 以81%的产率得到3-(3-diethylcarbamoyl-2-methyl-5-phenylpyrrol-1-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 Paal-Knorr 环化获得新的 N-吡咯基羧酸作为潜在的 COX-2 抑制剂

  摘要：

  摘要 设计了 ​​20 种新的 N-吡咯基羧酸，以假定当代选择性 COX-2 抑制剂的结构作为潜在的抗炎剂。通过作为伯胺的一组八个氨基酸和四个 1,4-二羰基化合物的 Paal-Knorr 环化以 70-82% 的产率合成了目标产物。后一种底物通过三种市售的 β-二羰基化合物与两种 ω-溴苯乙酮的 C-烷基化制备并原位使用。这些化合物抑制角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿并显示镇痛活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0022
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-acetyl-N,N-diethyl-4-oxo-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Paal-Knorr 环化获得新的 N-吡咯基羧酸作为潜在的 COX-2 抑制剂

  摘要：

  摘要 设计了 ​​20 种新的 N-吡咯基羧酸，以假定当代选择性 COX-2 抑制剂的结构作为潜在的抗炎剂。通过作为伯胺的一组八个氨基酸和四个 1,4-二羰基化合物的 Paal-Knorr 环化以 70-82% 的产率合成了目标产物。后一种底物通过三种市售的 β-二羰基化合物与两种 ω-溴苯乙酮的 C-烷基化制备并原位使用。这些化合物抑制角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿并显示镇痛活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2014-0022