2-chloro-1-dodecyl-pyridinium trifluoromethanesulfonate | 1205121-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-dodecyl-pyridinium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1205121-59-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₇H₂₉ClN
• 分子量: 431.947
• InChiKey: RWVXGPWMAIVSOA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  61.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 lauryl triflate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-1-dodecyl-pyridinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION
  [FR] COMPOSITION
  [JA] 組成物

  摘要：

  本発明は、（Ａ）下記一般式（Ａ１）で表される化合物及び下記一般式（Ａ２）で表される化合物から選ばれる１種以上の化合物、及び水を含有し、酸性である、組成物である。〔式中、Ｒ１は、ヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数１以上２４以下のアルキル基である。Ｒ１２は、炭素原子とピリジン環のＮ＋と対をなすイオンのヘテロ原子とを含み、前記ヘテロ原子とは異なるヘテロ原子を含んでいてもよい、総炭素数１以上２４以下の基である。Ｌは、ｎ個のハロゲン原子であり、ｎは１、２又は３であり、Ｌは、ピリジン環の２位、４位及び６位の何れかｎ個の異なる炭素原子と結合している。Ａ－は、陰イオンである。ピリジン環の炭素原子のうち、Ｌが結合する炭素原子以外の炭素原子は、Ｌ以外の基が結合していてもよい。〕

  公开号：

  WO2023199939A1

文献信息

• A fluorous Mukaiyama coupling reagent for a concise condensation reaction: utility of medium-fluorous strategy
  作者：Yuya Sugiyama、Yuki Kurata、Yoko Kunda、Atsushi Miyazaki、Junko Matsui、Shuichi Nakamura、Hiromi Hamamoto、Takayuki Shioiri、Masato Matsugi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.034

  日期：2012.5

  condensation reactions using various fluorous Mukaiyama reagents, including a novel medium-fluorous strategy, is described. A Mukaiyama reagent bearing a medium-fluorous content tag, between 40 and 60% fluorine by weight, was prepared and examined in ester and amide-forming condensation reactions. At the end of the reactions, the fluorous pyridone by-product was effectively separated from non-fluorous components

  描述了使用各种含氟Mukaiyama试剂进行缩合反应的整个研究，包括新型中氟策略。制备了带有中等氟含量标签的Mukaiyama试剂，氟含量在40％至60％之间，并在形成酯和酰胺的缩合反应中进行了检测。在反应结束时，通过增加粗反应混合物的水含量并随后过滤沉淀物，有效地将氟吡啶酮副产物与非氟组分分离。还显示了带有氟标签的Mukaiyama试剂与其无氟标签的对应物相比，可显着提高反应速率。有趣的是，观察到氟链越长，Mukaiyama试剂的活性越高。
• Pronounced rate enhancements in condensation reactions attributed to the fluorous tag in modified Mukaiyama reagents
  作者：Masato Matsugi、Shuichi Nakamura、Yoko Kunda、Yuya Sugiyama、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.109

  日期：2010.1

  The observed rate enhancement for the condensation reaction between 2-phenyl benzoic acid and isopropanol mediated by fluorous Mukaiyama reagents is described. It is shown that Mukaiyama reagents bearing a fluorous tag increase the reaction rate considerably when compared to their non-fluorous tagged counterpart. Furthermore, it is observed that the longer the fluorous chain, the higher the activity of the Mukaiyama reagent. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.