1-benzoylforskolin | 84048-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-benzoylforskolin
• 英文别名: Hjncnwxbwigcpn-wckdoiptsa-；[(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-5-acetyloxy-3-ethenyl-6,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-10-yl] benzoate
• CAS: 84048-17-9
• 化学式: C₂₉H₃₈O₈
• 分子量: 514.616
• InChiKey: HJNCNWXBWIGCPN-WCKDOIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoylforskolin 在 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  毛喉素分子内交叉偶联类似物的合成

  摘要：

  环畸变策略被应用于一系列 forskolin 1的分子内交叉偶联类似物的合成。用醋酸钯处理毛喉素，使其发生分子内交叉偶联反应，以 85% 的收率生成一种新型环烯烃醚2。在相同条件下，从毛喉素3a - 3d的 1-OH 酯衍生物制备了一系列毛喉素酯类似物4a - 4d ，产率为 85-93%。在钯催化剂存在下用芳基碘化物处理环烯烃醚2 ，得到Z异构体芳基化产物5a - 5e以立体选择性的方式以 70-85% 的收率。

  DOI：

  10.1016/j.fitote.2022.105353
• 作为产物：
  描述：

  佛司可林 、 苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzoylforskolin
  参考文献：
  名称：

  毛喉素分子内交叉偶联类似物的合成

  摘要：

  环畸变策略被应用于一系列 forskolin 1的分子内交叉偶联类似物的合成。用醋酸钯处理毛喉素，使其发生分子内交叉偶联反应，以 85% 的收率生成一种新型环烯烃醚2。在相同条件下，从毛喉素3a - 3d的 1-OH 酯衍生物制备了一系列毛喉素酯类似物4a - 4d ，产率为 85-93%。在钯催化剂存在下用芳基碘化物处理环烯烃醚2 ，得到Z异构体芳基化产物5a - 5e以立体选择性的方式以 70-85% 的收率。

  DOI：

  10.1016/j.fitote.2022.105353

文献信息

• The antihypertensive and positive inotropic diterpene forskolin: effects of structural modifications on its activity
  作者：Sujata V. Bhat、Alihussein N. Dohadwalla、Balbir S. Bajwa、Nandkumar K. Dadkar、Horst Dornauer、Noel J. De Souza

  DOI：10.1021/jm00358a006

  日期：1983.4

  Four naturally occurring analogues of forskolin were isolated. Forty-nine semisynthetic derivatives were prepared, incorporating structural alterations at the 1-, 6-, 7-, 9-, 11-, and 14/15-positions. Blood pressure lowering properties of 53 compounds were assessed in anesthetized normotensive cats and of 31 compounds in conscious spontaneously hypertensive (SH) rats. The positive inotropic properties

  分离了福斯科林的四种天然存在的类似物。制备了四十九个半合成衍生物，它们在1-，6-，7-，9-，11-和14 / 15-位处结合了结构改变。在麻醉的降压猫中评估了53种化合物的降压特性，在有意识的自发性高血压（SH）大鼠中评估了31种化合物的降压特性。在分离的豚鼠心房制剂中研究了25种化合物的正性肌力特性。福斯科林在这些化合物中的独特之处在于其对猫的降压活性和正性肌力特性。尽管几种衍生物在SH大鼠中表现出口服降压活性，但没有一种比福司可林更有效。最佳的活性结构要求是显而易见的，因为它们存在于毛喉素中。
• CN115536667
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