methyl-4 oxo-5 hexanedithioate de methyle | 82452-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-4 oxo-5 hexanedithioate de methyle
• 英文别名: Methyl 4-methyl-5-oxohexanedithioate
• CAS: 82452-73-1
• 化学式: C₈H₁₄OS₂
• 分子量: 190.331
• InChiKey: BRIBDZYWZJGLAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4 oxo-5 hexanedithioate de methyle 在 水 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.16h， 生成 2,3-二甲基-2-环戊烯酮
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺法从氧二硫代酯合成取代的2-环戊烯-1-酮

  摘要：

  将新鲜制备的δ-氧代二硫代酯的亚砜进行化学选择性加成，将甲基锂加到硫代羰基部分的电子贫电子的硫原子上。随后的闭环是通过分子内将在原位产生的碳负离子加到δ-羰基官能团上而产生的2-环戊烯-1-酮来实现的。尽管大多数描述的分子内操作涉及碱催化的环化，但我们的方法是通过加成反应诱导的。它是一种通过多米诺法合成取代的2-环戊烯-1-酮的新有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00238-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-酮 、 lithium methyl dithioacetate 在 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl-4 oxo-5 hexanedithioate de methyle
  参考文献：
  名称：

  二硫代乙酸酯烯酸酯向α-烯酮的动力学1,4-加成

  摘要：

  二硫代乙酸甲酯锂在低温下通过选择性的1,4- C加成与烯酮反应，生成5-氧代二硫代酯。通过亲硫基加成和烷基化进一步精加工提供了掩蔽的1，5-二羰基化合物。

  DOI：

  10.1039/c39820000335

文献信息

• Berrada, Said; Metzner, Patrick; Rakotonirina, Rose, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 881 - 890
  作者：Berrada, Said、Metzner, Patrick、Rakotonirina, Rose

  DOI：——

  日期：——
• BERRADA, S.;METZNER, P.;RAKOTONIRINA, R., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 881-890
  作者：BERRADA, S.、METZNER, P.、RAKOTONIRINA, R.

  DOI：——

  日期：——