2-(1-phenylbutoxy)pyridine | 1428867-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-phenylbutoxy)pyridine
• CAS: 1428867-03-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: WLXKVBMRGYEKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenylbutoxy)pyridine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 sodium acetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1-(1-phenylbutyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ir(I)-Catalyzed Synthesis of N-Substituted Pyridones from 2-Alkoxypyridines via C–O Bond Cleavage

  摘要：

  A cationic Ir(I) complex-catalyzed O-to-N-alkyl migration in 2-alkoxypyridines bearing a secondary alkyl group on the oxygen atom by C-O bond cleavage is described. The present transformation gave various N-alkylpyridones in moderate to good yields. The addition of sodium acetate played a key role in suppressing beta-hydrogen elimination.

  DOI：

  10.1021/ol400557z
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 1-苯基-1-丁醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-(1-phenylbutoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Ir(I)-Catalyzed Synthesis of N-Substituted Pyridones from 2-Alkoxypyridines via C–O Bond Cleavage

  摘要：

  A cationic Ir(I) complex-catalyzed O-to-N-alkyl migration in 2-alkoxypyridines bearing a secondary alkyl group on the oxygen atom by C-O bond cleavage is described. The present transformation gave various N-alkylpyridones in moderate to good yields. The addition of sodium acetate played a key role in suppressing beta-hydrogen elimination.

  DOI：

  10.1021/ol400557z