| 191990-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 191990-81-5
• 化学式: C₄₄H₄₂N₄O₆
• 分子量: 722.841
• InChiKey: AFFPHCLHATYHKP-OGGGYYITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  115.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(E)-N-(3-aminopropyl)-N-[4-[3-aminopropyl-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]butyl]-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  多胺衍生物的选择性合成：N-单取代的1,3-二胺的仲氨基的高效衍生†

  摘要：

  N-单取代的1，3-二胺通过2-Ph-取代的六氢嘧啶中间体在仲N-原子上选择性官能化。二胺与苯甲醛的反应，然后用亲电试剂进行处理和水解，从而以极高的选择性和高收率提供了所需的产物。N 4，N 9-双[3-苯基丙-2-烯酰基]亚精胺（4a），通过氨基转移进一步转化为N 1，N 1 2-双[3-苯基丙-2-烯酰基]亚精胺（15）。用这种方法从精胺（1）中以82％的收率制备反应。化合物4a或者，通过涉及末端氨基的中间保护的序列，以83％的产率（平均等于1）来合成α-己内酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800328
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多胺衍生物的选择性合成：N-单取代的1,3-二胺的仲氨基的高效衍生†

  摘要：

  N-单取代的1，3-二胺通过2-Ph-取代的六氢嘧啶中间体在仲N-原子上选择性官能化。二胺与苯甲醛的反应，然后用亲电试剂进行处理和水解，从而以极高的选择性和高收率提供了所需的产物。N 4，N 9-双[3-苯基丙-2-烯酰基]亚精胺（4a），通过氨基转移进一步转化为N 1，N 1 2-双[3-苯基丙-2-烯酰基]亚精胺（15）。用这种方法从精胺（1）中以82％的收率制备反应。化合物4a或者，通过涉及末端氨基的中间保护的序列，以83％的产率（平均等于1）来合成α-己内酰胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800328