4-[双(4-碘苯基)氨基]苯甲醛 | 808758-81-8

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 醛类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-[双(4-碘苯基)氨基]苯甲醛
• 中文别名: 4- [双(4-碘苯基)氨基]苯甲醛
• 英文名称: 4-[bis-(4-iodophenyl)amino]benzaldehyde
• 英文别名: 4-[N,N-di(4-iodophenyl)amino]benzaldehyde；4-[N,N-bis(4-iodophenyl)amino]benzaldehyde；4-[di(4-iodophenyl)amino]benzaldehyde；N,N-di (4-iodophenyl)aminobenzaldehyde；4-(Bis(4-iodophenyl)amino)benzaldehyde；4-(4-iodo-N-(4-iodophenyl)anilino)benzaldehyde
• CAS: 808758-81-8
• 化学式: C₁₉H₁₃I₂NO
• 分子量: 525.127
• InChiKey: HIUBJHKIRVFTOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139.0 to 143.0 °C
• 沸点：
  560.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[双(4-碘苯基)氨基]苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[N,N-bis(biphenyl-4-yl)amino]vinylphenyl
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of robust, polymeric hole-transport materials from oligoarylamine substituted styrenes

  摘要：

  报道了一系列新型苯乙烯基低聚芳胺单体，这些单体适用于制备具有极高玻璃化转变温度的聚合物空穴传输材料。这些单体是通过Wittig反应从适当的醛前体合成得到的，而该醛前体则是通过经典的Ullmann反应组装而成的。其中多种单体生成了高质量的晶体，这有助于利用X射线进行表征。通过溶液自由基引发或通过缩聚相热自聚合可以实现聚合。后者提示了一种无需引发剂的聚合方法，该方法可能在多层器件制造中具有潜在应用价值。

  DOI：

  10.1039/b614235d
• 作为产物：
  描述：

  三(4-甲酰苯基)胺 在 potassium iodate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4-[双(4-碘苯基)氨基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  溶液可处理的不对称三芳基胺类化合物：在底门型OFET中具有较高的迁移率和开/关比。

  摘要：

  将有机小分子自组装成有序薄膜一直是有效地传输有机场效应晶体管（OFET）的关键策略。溶液处理是增强pi-pi相互作用的可行且经济的方法。在此，报道了用于高迁移率的OFET应用的腈取代的不对称三芳基胺。这些化合物是在惰性条件下通过Suzuki交叉偶联反应构建的。约5.3eV的HOMO能级表明良好的空穴传输能力。OFET以底栅，顶接触式架构组装。由二元溶剂系统制造的器件表现出出色的p沟道特性，其电荷载流子迁移率高达2.58 cm2 V-1 s-1，离子/离电流比为106 -107，具有令人印象深刻的高载流子迁移率。SEM和AFM分析表明，通过简单有效的溶剂工程方法可以实现高效的分子自组装。通过单晶结构支持的DFT计算获得的理论见解表明，这些化合物的晶体性质和堆积模式可确保高迁移率。结果证明，这些化合物具有广泛的潜力，可用于众多电子应用中，例如传感器和逻辑开关。

  DOI：

  10.1002/chem.201903450

文献信息

• Molecular Rotors as Fluorescent Viscosity Sensors: Molecular Design, Polarity Sensitivity, Dipole Moments Changes, Screening Solvents, and Deactivation Channel of the Excited States
  作者：Fuke Zhou、Jingyin Shao、Yubin Yang、Jianzhang Zhao、Huimin Guo、Xiaolian Li、Shaomin Ji、Zongying Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201100606

  日期：2011.7.15

  DFT/time-dependent DFT calculations, which show that the nonradiative decay channel of the excited FMRs is the rotation about the dicyanovinyl C=C double bonds in the S1 state, not rotation around C–C single bonds. Extension of the π conjugation of the rotors increases the rotation barrier around the C=C double bond in the S1 state (to ca. 50 kJ mol–1 or higher), thus the nonradiative channel is blocked and higher

  合成了用于粘度传感的新型荧光分子转子 (FMR) 库。通过使用紫外/可见吸收、荧光发射光谱和理论计算，研究了荧光发射对溶剂粘度和极性的敏感性。对于新的 FMR，观察到 620 nm 处的发射红移、170 nm 的斯托克斯位移以及在增加溶剂粘度后荧光增强高达 40 倍（参见已知的 FMR，发射波长为 491 nm，斯托克斯位移为 33 nm 和五倍发射增强）。通过使用高粘度但低极性的溶剂，例如聚乙二醇 (PEG-400) 或二甲基硅油，以前被确定为非 FMR 的带有乙二醇/甘油的转子显示出 FMR 特性。我们发现基于三苯胺 (TPA) 的转子显示出与溶剂极性相关的发射，还有 FMR 属性。这与已知的 FMR 理论相反。其中一个基于 TPA 的转子显示出最高的 x 值为 0.88（而已知 FMR 为 0.6）。FMR 的发射激发态被证明是局部激发 (LE) 态，并且通过三氟乙酸滴定和 DFT/时间相关
• Novel green-yellow-orange-red light emitting donor-π-acceptor type dyes based on 1,3-indandione and dimedone moieties
  作者：Ilze Malina、Valdis Kampars、Baiba Turovska、Sergey Belyakov

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.01.017

  日期：2017.4

  Ten novel luminescent dyes containing 1,3-indandione or dimedone as electron acceptors, amino derivatives (dimethylamino, diphenylamino, julolidine and dibiphenylamino) as electron donor units and different length olefinic linkers (1-hydroxyallylidene or 1-hydroxypenta-2,4-dien-1-ylidene) are reported in this study. Newly synthesized compound structures are proven with X-ray analysis, 1H, 13C NMR spectroscopy

  十种新颖的发光染料，包含1,3-茚满二酮或二甲酮作为电子受体，氨基衍生物（二甲基氨基，二苯氨基，甲氧吡啶和二联苯氨基）作为电子供体单元和不同长度的烯烃接头（1-羟基亚烷基或1-羟基戊-2,4-二烯）在该研究中报道了-1-亚萘基）。X射线分析证明了新合成的化合物结构1 H，1313 C NMR光谱和元素分析。系统研究了这些染料的紫外可见吸收，发射，溶剂变色，溶剂荧光变色，氧化还原性质以及热稳定性和量子化学计算，以概述结构与性质之间的关系。这些染料在200°C以上具有适度的热分解温度，无显着的溶剂变色现象，正，显着的溶剂变色现象，较大的斯托克斯频移和绿色，黄色，橙色和红色发光，在非极性溶剂和稀溶液中的量子产率范围为0.03至0.93。电影。 量子化学计算（DFT）显示，所有染料均在2.77至3.22 eV之间显示出小的HOMO / LUMO缺口，这与实验数据相符。
• 유기염료, 이를 포함하는 조성물 및 염료감응 태양전지
  申请人：UNIST(ULSAN NATIONAL INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY) 울산과학기술원(120150812047) Corp. No ▼ 230171-0011595BRN ▼620-82-06236

  公开号：KR20190107866A

  公开（公告）日：2019-09-23

  본 발명은, 유기염료, 이를 포함하는 조성물 및 염료감응 태양전지에 관한 것으로, 보다 구체적으로, 하기의 화학식 1로 표시되는 유기염료, 유기염료, 이를 포함하는 조성물 및 염료감응 태양전지이다. [화학식 1] (화학식 1은, 청구항 제1항에서 정의된 바와 같다.)

  这项发明涉及有机染料、包含该有机染料的组合物以及染料敏化太阳能电池，更具体地说，涉及化学式1所示的有机染料、包含该有机染料的组合物和染料敏化太阳能电池。【化学式1】（化学式1如第1权利要求所定义）。
• New Pyridine-anchoring Dyes for p-Type Dye-sensitized Solar Cells
  作者：Bin Jin、Wenjun Wu、Xiaoyu Zhang、Fuling Guo、Qiong Zhang、Jianli Hua

  DOI：10.1246/cl.130569

  日期：2013.10.5

  Two new pyridine-anchoring “push–pull” dyes I and II with a triphenylamine donor and different acceptors have been synthesized for p-type dye-sensitized solar cells (DSSCs), in which an overall conversion efficiency with dye II reached 0.14% under standard global AM 1.5 solar conditions.

  两种新型吡啶锚定的“推–拉”染料I和II，具有三苯胺供体和不同受体，已被合成用于p型染料敏化太阳能电池（DSSCs），其中在标准全球AM 1.5太阳条件下，染料II的整体转换效率达到了0.14%。
• [EN] NARROW ABSORPTION POLYMER NANOPARTICLES AND RELATED METHODS<br/>[FR] NANOPARTICULES DE POLYMÈRES À ABSORPTION ÉTROITE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2020060937A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Polymers, monomers, narrow-band absorbing polymers, narrow-band absorbing monomers, absorbing units, polymer dots, and related methods are provided. Bright, luminescent polymer nanoparticles with narrow-band absorptions are provided. Methods for synthesizing absorbing monomers, methods for synthesizing the polymers, preparation methods for forming the polymer nanoparticles, and applications for using the polymer nanoparticles are also provided.

  提供了聚合物、单体、窄带吸收聚合物、窄带吸收单体、吸收单元、聚合物点以及相关方法。提供了具有窄带吸收的明亮、发光的聚合物纳米颗粒。还提供了合成吸收单体的方法、合成聚合物的方法、形成聚合物纳米颗粒的制备方法，以及使用聚合物纳米颗粒的应用。