1,1,1-三氟-2-(F-甲基)-2-辛醇 | 10315-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-2-(F-甲基)-2-辛醇
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-(F-methyl)-2-octanol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyl-octan-2-ol；1,1,1-Trifluor-2-trifluormethyl-octan-2-ol；1,1,1-Trifluor-2-trifluormethyl-2-octanol；1,1,1-Trifluoro-2-(trifluoromethyl)octan-2-ol
• CAS: 10315-81-8
• 化学式: C₉H₁₄F₆O
• 分子量: 252.2
• InChiKey: JGIRWSIIDINQAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-65 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-(F-甲基)-2-辛醇 、 二甲基亚砜 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;FUKAYA, CHIKARA;ARAKAWA, YOSHIO;NAITO, YOUICH+, J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 3, 333-346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 六氟丙酮 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45.7%的产率得到1,1,1-三氟-2-(F-甲基)-2-辛醇
  参考文献：
  名称：

  用作血液替代品的全氟化物的合成，第二部分：部分氟化化合物的电化学氟化

  摘要：

  2-甲氧基-1,1,1-三氟-2-（F-甲基）辛烷的电化学氟化以27％的收率得到相应的全氟化醚，以及9％的环状副产物。由1-二丙基氨基-F-1-丙烯和1-二丙基氨基-2-氢-F-丙烷组成的部分氟化叔胺的混合物与未氟化的三（F-丙基）胺相比，不能提供更高的收率。三丙胺。将1-二乙基氨基-2-（F-甲基）-F-1-戊烯与1-二（F-乙基）氨基-2-氢-2-基氟化，以相当好的收率得到相应的F-叔胺。 （F-甲基）-F-戊烷及其片段化产物。研究表明，用F-甲基封端醚的α-碳原子似乎可以减少断裂，从而导致未重组产物的收率很高。然而，

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81314-7

文献信息

• Free-radical chain addition reactions of aldehydes with perfluoro ketones and chloro perfluoro ketones
  作者：Wilbert H. Urry、A. Nishihara、J. H. Y. Niu

  DOI：10.1021/jo01288a021

  日期：1967.2