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2-methoxy-1,1,1-trifluoro-2-(F-methyl)octane | 93488-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-1,1,1-trifluoro-2-(F-methyl)octane
英文别名
1,1,1-trifluoro-2-methoxy-2-(trifluoromethyl)octane
2-methoxy-1,1,1-trifluoro-2-(F-methyl)octane化学式
CAS
93488-27-8
化学式
C10H16F6O
mdl
——
分子量
266.227
InChiKey
JVZOWHXFVYKNBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    161-164 °C
  • 密度:
    1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;FUKAYA, CHIKARA;ARAKAWA, YOSHIO;NAITO, YOUICH+, J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 3, 333-346
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    溴己烷sodiummagnesium 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-methoxy-1,1,1-trifluoro-2-(F-methyl)octane
    参考文献:
    名称:
    用作血液替代品的全氟化物的合成,第二部分:部分氟化化合物的电化学氟化
    摘要:
    2-甲氧基-1,1,1-三氟-2-(F-甲基)辛烷的电化学氟化以27%的收率得到相应的全氟化醚,以及9%的环状副产物。由1-二丙基氨基-F-1-丙烯和1-二丙基氨基-2-氢-F-丙烷组成的部分氟化叔胺的混合物与未氟化的三(F-丙基)胺相比,不能提供更高的收率。三丙胺。将1-二乙基氨基-2-(F-甲基)-F-1-戊烯与1-二(F-乙基)氨基-2-氢-2-基氟化,以相当好的收率得到相应的F-叔胺。 (F-甲基)-F-戊烷及其片段化产物。研究表明,用F-甲基封端醚的α-碳原子似乎可以减少断裂,从而导致未重组产物的收率很高。然而,
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81314-7
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