<(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 dioxo-3,8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octane-carboxylate-2 de p-nitrobenzyle (6-R,S)(7-R,S) | 128989-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 dioxo-3,8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octane-carboxylate-2 de p-nitrobenzyle (6-R,S)(7-R,S)
• 英文别名: [(tert-butoxycarbonyl)amino]-7 dioxo-3,8 thia-4 aza-1 bicyclo[4.2.0] octane-carboxylate-2 de p-nitrobenzyle (6-R,S)(7-R,S)
• CAS: 128989-99-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₈S
• 分子量: 451.457
• InChiKey: JJBINDDZAPFSEM-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  145.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 dioxo-3,8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octane-carboxylate-2 de p-nitrobenzyle (6-R,S)(7-R,S) 在 palladium on activated charcoal 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 15.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Didierlaurent, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 830 - 835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(tert-butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxymethoxymethyl)-4 oxo-2 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-R,S) 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 <(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 dioxo-3,8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octane-carboxylate-2 de p-nitrobenzyle (6-R,S)(7-R,S)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Didierlaurent, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 830 - 835

  摘要：

  DOI：