acide<(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 methoxy-3 oxo-8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octene-2 carboxylique-2 (6-R,S)(7-R,S) | 128990-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: acide<(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 methoxy-3 oxo-8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octene-2 carboxylique-2 (6-R,S)(7-R,S)
• CAS: 128990-02-3
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 330.362
• InChiKey: UPGRVGAILXVYMM-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide<(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 methoxy-3 oxo-8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octene-2 carboxylique-2 (6-R,S)(7-R,S) 在 氢氧化钾 、 甲酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 <<(amino-2 thiazolyl-4)(methoxyimino)-acetyl>amino>-3 mercaptomethyl-4 oxo-2 azetidine-1 acetate de methyle(3-R,S)(4-R,S)(Z)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Didierlaurent, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 830 - 835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(tert-butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxymethoxymethyl)-4 oxo-2 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-R,S) 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 41.5h， 生成 acide<(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 methoxy-3 oxo-8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octene-2 carboxylique-2 (6-R,S)(7-R,S)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Didierlaurent, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 830 - 835

  摘要：

  DOI：