<(tert-butoxycarbonyl)amino>-3 oxo-2 (phenyl-2 vinyl)-4 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-S,R)(E) | 128989-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: <(tert-butoxycarbonyl)amino>-3 oxo-2 (phenyl-2 vinyl)-4 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-S,R)(E)
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-[(3S,4R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-oxo-4-[(E)-2-phenylethenyl]azetidin-1-yl]acetate
• CAS: 128989-98-0
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₇
• 分子量: 481.505
• InChiKey: SUIPAWMNWGOZNO-QCIYIEAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  128.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(tert-butoxycarbonyl)amino>-3 oxo-2 (phenyl-2 vinyl)-4 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-S,R)(E) 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 二甲基硫 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 42.5h， 生成 acide<(tert-butoxycarbonyl)amino>-7 methoxy-3 oxo-8 thia-4 aza-1 bicyclo<4.2.0> octene-2 carboxylique-2 (6-R,S)(7-R,S)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Didierlaurent, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 830 - 835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  oxo-2 (phenyl-2 vinyl)-4 phtalimido-3 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-S,R)(E) 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <(tert-butoxycarbonyl)amino>-3 oxo-2 (phenyl-2 vinyl)-4 azetidine-1-acetate de p-nitrobenzyle (3-R,S)(4-S,R)(E)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Didierlaurent, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 6, p. 830 - 835

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COSTEROUSSE, GERMAIN;CAGNIANT, ALAIN;DIDIERLAURENT, STANISLAS;PROUST, DOM+, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 830-835
  作者：COSTEROUSSE, GERMAIN、CAGNIANT, ALAIN、DIDIERLAURENT, STANISLAS、PROUST, DOM+

  DOI：——

  日期：——